2-phenylmethyl-1-carboxymethylenecyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylmethyl-1-carboxymethylenecyclohexane
• 英文别名: (2E)-2-(2-benzylcyclohexylidene)acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: YQUWDPPBSPBIEO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethyl-1-carboxymethylenecyclohexane 、 巯基乙胺 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-phenylmethyl-11-oxo-7-thia-10-azaspiro[5.6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Spiro-thiazepine derivatives useful as PAF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及噻吩环衍生物，它们是血小板活化因子的拮抗剂，化学式如下：其中R.sup.1是可能具有适当取代基的芳基(较低)烷基，R.sup.2是氢、可能具有适当取代基的较低烷基，或者是下式的基团：其中A是较低烷基和X是卤素，n为0、1或2，Y是--CH.sub.2--CH.sub.2--或##STR3##或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05057513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 、 triethyl phosphonoacetate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUCHAR M.; BRUNOVA B.; GRIMOVA J.; VANECEK S.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 12, 2896-2908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazepine derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0399424A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  A compound of the formula : wherein R¹ is ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R² is hydrogen, lower alkyl which may have suitable substituent(s), or a group of the formula : (in which A is lower alkylene and X is halogen), n is 0, 1 or 2 and Y is -CH₂-CH₂- or and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式中的化合物 其中 R¹ 是可具有适当取代基的 ar（低级）烷基、 R² 是氢、可具有适当取代基的低级烷基或式......的基团（其中 A 是低级亚烷基，X 是卤素）： (其中 A 为低级亚烷基，X 为卤素）、 n 是 0、1 或 2，以及 Y 是-CH₂-CH₂- 或 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体的混合物。
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; GRIMOVA J.; VANECEK S.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 12, 2896-2908
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 GRIMOVA J.、 VANECEK S.、 HOLUBEK J.

  DOI：——

  日期：——
• US5057513A
  申请人：——

  公开号：US5057513A

  公开（公告）日：1991-10-15
• Spiro-thiazepine derivatives useful as PAF antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05057513A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  The invention relates to thiazepine derivatives, which are antagonists of platelet activating factor, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl which may have suitable substituent(s), or a group of the formula: ##STR2## in which A is lower alkylene and X is halogen, n is 0, 1 or 2 and Y is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or ##STR3## or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及噻吩环衍生物，它们是血小板活化因子的拮抗剂，化学式如下：其中R.sup.1是可能具有适当取代基的芳基(较低)烷基，R.sup.2是氢、可能具有适当取代基的较低烷基，或者是下式的基团：其中A是较低烷基和X是卤素，n为0、1或2，Y是--CH.sub.2--CH.sub.2--或##STR3##或其药用可接受盐。