乙基十八烷基硫醚 | 41947-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 乙基十八烷基硫醚
• 英文名称: ethyl octadecyl sulfide
• 英文别名: 1-ethylsulfanyloctadecane
• CAS: 41947-84-6
• 化学式: C₂₀H₄₂S
• 分子量: 314.619
• InChiKey: SCXDNHDZZGVVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C (estimate)
• 沸点：
  364.26°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8823 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基十八烷基硫醚 在 cetyl(trimethyl)-ammonium tribromide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Ethanesulfinyl-octadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cetyltrimethylammonium tribromide (CTMATB) and its application in the selective oxidation of sulfides to sulfoxides

  摘要：

  The bright yellow crystalline cetyltrimethylammonium tribromide (CTMATB) reagent has been synthesized from the reaction of CTMAB and KBr with H2MoO4.H2O, H2O2 and H2SO4 in the molar ratio 1:2:0.01:4:0.93. CTMATB selectively oxidizes a variety of dialkyl and alkyl aryl sulfides to the corresponding sulfoxides in high yields under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01015-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethanesulfinyl-octadecane 在 氢化铝 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到乙基十八烷基硫醚
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Method for the Reduction of Sulfoxides into Sulfides with an Al-NiCl₂·6H₂O System

  摘要：

  据观察，烷基芳基和二烷基硫醚可在 Al-NiCl2-6H2O 系统中方便快捷地转化为相应的硫化物，而且产量很高。在这些反应条件下，酮类化合物不受影响。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836048

文献信息

• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110042651A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
• Metal and solvent free selective oxidation of sulfides to sulfone using bifunctional ionic liquid [pmim]IO4
  作者：Sabir Ahammed、Debasish Kundu、Mohammad Nahid Siddiqui、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.089

  日期：2015.1

  The oxidation of organo-sulfides to sulfones has been accomplished using an easily accessible bifunctional ionic liquid, [pmim]IO4 in the absence of any other oxidants, metal and organic solvent at ambient temperature. A variety of sulfides including dialkyl, aryl–alkyl, diaryl, and aryl–hetero aryl have been oxidized to the corresponding functionalized sulfones in high yields by this procedure.

  在环境温度下，在不存在任何其他氧化剂，金属和有机溶剂的情况下，使用易于获得的双官能离子液体pmIO 4将有机硫化物氧化为砜。通过这种方法，包括二烷基，芳基-烷基，二芳基和芳基-杂芳基在内的各种硫化物已被高产率氧化为相应的官能化砜。
• [EN] OLIGOCONDENSED PERYLENE BISIMIDES<br/>[FR] BISIMIDES DE PÉRYLÈNE OLIGOCONDENSÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010111822A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to oligocondensed perylene bisimides, a method for their production and their use.

  本发明涉及寡聚化的苝二酰亚胺，其生产方法及其用途。
• Fluoroolefins-Mediated Deoxygenative Substitution of Alcohols: Chemo- and Enantiospecific Construction of C–S, C–N, C–O, and C–Se Bonds
  作者：Hengyuan Li、Linqian Qin、Jia Nie、Huanfeng Jiang、Chuanle Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01713

  日期：2023.7.28

  century, by activation of alcohols with activators, deoxygenative substitution of alcohols has been limited to employing nucleophiles with a single nucleophilic site. Herein, we demonstrate a fluoroolefin-mediated deoxygenative substitution of nonactivated and activated alcohols with diverse acidic nucleophiles, with inversion of configuration, to allow chemo- and enantiospecific construction of C–S, C–N

  半个多世纪以来，通过用活化剂活化醇，醇的脱氧取代仅限于使用具有单个亲核位点的亲核试剂。在此，我们证明了氟代烯烃介导的非活化和活化醇与多种酸性亲核试剂的脱氧取代，并具有构型反转，以允许化学和对映特异性构建C-S、C-N、C-O和C-Se键通过区分亲核试剂的不同亲核位点。形成的O-束缚的单氟烯烃是中间体。