乙基去甲烟碱 | 5979-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基去甲烟碱
• 英文名称: N'-ethyl-S-nornicotine
• 英文别名: (S)-3-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)pyridine；(S)-N-ethylnornicotine；1'-ethyl-(S)-nornicotine；Ethylnornicotine；3-((S)-1-Aethyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridin；3-((S)-1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine；3-[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 5979-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: VXSLBTSUIZUVFX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(N-ethylamino)-4-(pyridin-3-yl)butan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺盐酸盐 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到乙基去甲烟碱
  参考文献：
  名称：

  二苯缬氨醇衍生的新型螺硼酸酯催化杂芳基和杂环酮肟醚的高对映选择性硼烷还原：在尼古丁类似物合成中的应用

  摘要：

  描述了制备带有杂环和杂芳环的非外消旋胺的不对称合成。使用 10%衍生自 ( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇的催化剂10 ，通过硼烷介导的对映选择性还原O-苄基酮肟，得到各种重要的对映纯亚硫酰基和芳烷基伯胺，具有优异的对映选择性，高达 99% ee 。首次不对称还原 3- 和 4-吡啶基衍生的O-苄基酮肟醚的最佳条件是在 10 °C 下在二恶烷中使用 30% 的催化负载量实现的。( S ) -N-乙基降烟碱 ( 3 ) 也由 TIPS 保护的 ( S )-2-氨基-2-吡啶乙醇在 97% ee 中成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo800204n

文献信息

• Development of an<i>R</i>-Selective Amine Oxidase with Broad Substrate Specificity and High Enantioselectivity
  作者：Rachel S. Heath、Marta Pontini、Beatrice Bechi、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/cctc.201301008

  日期：2014.4

  Amine oxidases are useful bio‐catalysts for the synthesis of enantiomerically pure 1°, 2° and 3° chiral amines. Enzymes in this class (e.g., MAO‐N from Aspergillus niger) reported previously have been shown to be highly S selective. Herein we report the development of an enantiocomplementary R‐selective amine oxidase based on 6‐hydroxy‐D‐nicotine oxidase (6‐HDNO) with broadened substrate scope and

  胺氧化酶是用于合成对映体纯的1°，2°和3°手性胺的有用生物催化剂。先前报道的此类酶（例如，来自黑曲霉的MAO-N ）已显示出高度的S选择性。在此，我们报道了基于6-羟基-D-烟碱氧化酶（6-HDNO）的对映体互补R-选择性胺氧化酶的开发，该酶具有扩大的底物范围和高对映选择性。工程化的6-HDNO酶已应用于一系列外消旋胺的制备脱硝反应，以产生具有S构型的产物，例如高ee的（S）-烟碱。
• A Methyl Scan of the Pyrrolidinium Ring of Nicotine Reveals Significant Differences in Its Interactions with <i>α</i>7 and <i>α</i>4<i>β</i>2 Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Hong Xing、Kristin W. Andrud、Ferenc Soti、Anne Rouchaud、Stephan C. Jahn、Ziang Lu、Yeh-Hyon Cho、Sophia Habibi、Patrick Corsino、Svetoslav Slavov、James R. Rocca、Jon M. Lindstrom、Ron J. Lukas、William R. Kem

  DOI：10.1124/mol.119.118786

  日期：2020.8

  with α4β2 but not α7 receptors. The 2'-methylation uniquely enhanced binding and agonist potency at α7 receptors. Although 3'- and 5'-trans-methylations were much better tolerated by α7 receptors than α4β2 receptors, 4'-methylation decreased potency and efficacy at α7 receptors much more than at α4β2 receptors. Whereas cis-5'-methylnicotine lacked agonist activity and displayed a low affinity at both

  脑中的两个主要烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）是α4β2和α7亚型。使用吡咯烷鎓环的“甲基扫描”来检测尼古丁与这两个受体相互作用的差异。使用电压钳和放射性配体结合技术研究了每种甲基烟碱。每个环碳上的甲基化引起尼古丁受体相互作用的独特变化。用乙基取代1'-N-甲基或添加第二个1'-N-甲基可显着降低与α4β2的相互作用，但不能降低与α7受体的相互作用。2'-甲基化独特地增强了对α7受体的结合和激动剂效力。尽管α7受体比α4β2受体对3'-和5'-反甲基的耐受性更好，但4' -甲基化作用在α7受体上的效力和功效比在α4β2受体上更大。顺式5'-甲基烟碱缺乏激动剂活性，并且对两种受体均显示低亲和力，而反式5'-甲基烟碱则保留了相当大的α7受体活性。强大的吡啶基甲醛亚甲基烟碱类似物A84543的两个5'-甲基化类似物之间的差异与5'-甲基烟碱的发现一致。甲基烟碱与包含两个持续水的Lymnaea乙
• Formation of N′-ethyl-S-nornicotine by transformed root cultures of Nicotiana rustica
  作者：Henry D. Boswell、Allan B. Watson、Nicholas J. Walton、David J. Robins

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)90797-0

  日期：1993.8

  N-Ethylputrescine dihydrochloride has been synthesized by an improved procedure and it is converted by transformed root cultures of Nicotiana rustica into the nicotine analogue, N'-ethyl-S-nornicotine, preferentially in the optically active S-form, with an efficiency similar to that of the corresponding natural process.
• v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2018,2026
  作者：v. Braun、Weissbach

  DOI：——

  日期：——