3-(4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₅Pol
• 分子量: 256.3
• InChiKey: JMFYCTMCNKEHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propionitrile 在 镍 、 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到3-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-piperidin-1-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS
  [FR] UTILISATION MEDICALE DE LIGANDS RECEPTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2006010446A3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-(4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS
  [FR] UTILISATION MEDICALE DE LIGANDS RECEPTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2006010446A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINES AS PRION PROTEIN LIGANDS AND THEIR USE TO DETECT OR REMOVE PRIONS<br/>[FR] TRIAZINES SUBSTITUES UTILISES COMME LIGANDS DES PROTEINES PRIONS, ET LEUR UTILISATION POUR LA DETECTION OU L'EXTRACTION DES PRIONS
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2006010915A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and are each optionally substituted alkyl, optionally substitued cycloalkyl, optionally subsituted aryl or optianally substituted heteroaryl groups; R3 is hydrogen or an aryl group substituent or R3 is a solid support optionally attached via a spacer; Z represents an oxygen atom, a sulphur atom or NR4; Y represents an oxygen atom, a sulphur atom or NR5; in which R4 and R5, which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted β-phenylethyl; and one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other of X1 and X2 represents a nitrogen atom or CR6, in which R6 represents hydrogen or an aryl group substituent; are useful for the affinity binding of a prion protein.

  式(I)中的化合物，其中R1和R2相同或不同，分别是可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；R3是氢或芳基取代基，或R3是通过空间连接的固体支持；Z代表氧原子、硫原子或NR4；Y代表氧原子、硫原子或NR5；其中R4和R5可能相同也可能不同，代表氢、含有1至6个碳原子的可选择取代的烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苄基或可选择取代的β-苯乙基；X1和X2中的一个代表氮原子，另一个代表氮原子或CR6，其中R6代表氢或芳基取代基；用于朊蛋白的亲和结合。
• MEDICINAL USE OF RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Receveur Jean-Marie

  公开号：US20090062317A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) are ligands of the melanin concentrating hormone-1 receptor (MCH-1R), useful in the treatment of diseases responsive to modulation of melanin concentrating hormone (MCH) activity, for example feeding disorders and diseases for which obesity is a risk factor (I): wherein ring B is selected from specific substituted phenyl or benz-fused 5 membered N-containing heterocycles defined in the specification; R, is attached to a ring carbon of ring B, and represents hydrogen, F, Cl, or —OCH 3 ; X is ═CH— or ═N—; L, is —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; L 2 is a bond, —CH 2 — or —CO—; R2 is H or C, —C 3 alkyl, or —N(R 2 ) L, —is selected from specific cyclic amino linker radicals as defined in the specification; ring A is selected from specific N-containing heterocyclic rings as defined in the specification.

  式(I)的化合物是黑素浓集激素-1受体(MCH-1R)的配体，可用于治疗对黑素浓集激素(MCH)活性调节敏感的疾病，例如进食障碍和肥胖是危险因素的疾病（式(I)）：其中环B选自规定的特定取代苯基或苯并5元杂环；R附着在环B的环碳上，表示氢，F，Cl或—OCH3；X为═CH—或═N—；L为—CH2—或— —；L2为键，— —或—CO—；R2为H或C，—C3烷基，或—N(R2)L，—选自规定的特定环状氨基连接基团。环A选自规定的特定含氮杂环。