(2R)-N-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propanamide | 1539264-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-N-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propanamide
• CAS: 1539264-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrFNO
• 分子量: 322.177
• InChiKey: UKEXWLCGMBIZBE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)boronic acid 、 (2R)-N-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propanamide 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 以58 %的产率得到(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R)-N-(4-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1

文献信息

• Method for preparing substituted triazolopyridines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09388177B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备一般式(I)所描述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备该化合物的中间体化合物。
• US9388177B2
  申请人：——

  公开号：US9388177B2

  公开（公告）日：2016-07-12