3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-1H-pyrazole | 666822-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole；5-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 666822-10-2
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O
• 分子量: 263.093
• InChiKey: JSTSFIZUERTPFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-1H-pyrazole 、 丙烯腈 在 {2-[1-(benzyloxyimino)ethyl]benzothiazole-k2N,N'}dichloropalladium(II) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到(E)-3-(2-(1H-pyrazol-3-yl)benzofuran-5-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波促进新型 3-(5-溴苯并呋喃基)吡唑在水性介质中的 Heck 和 Suzuki 偶联反应

  摘要：

  使用苯并噻唑-肟钯 (II) 络合物研究了 3-(5-溴苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑与各种芳基硼酸和末端烯烃的 Suzuki-Miyaura 和 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应，在热和微波辐射条件下，在开放容器中，使用水性溶剂。苯并噻唑肟基 Pd(II) 配合物被发现是一种高效、高活性的预催化剂，可用于交叉偶联反应，并用于制备具有潜在生物学意义的新的 CC 交叉偶联化合物，这些化合物难以使用其他合成路线获得。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.609
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波促进新型 3-(5-溴苯并呋喃基)吡唑在水性介质中的 Heck 和 Suzuki 偶联反应

  摘要：

  使用苯并噻唑-肟钯 (II) 络合物研究了 3-(5-溴苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑与各种芳基硼酸和末端烯烃的 Suzuki-Miyaura 和 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应，在热和微波辐射条件下，在开放容器中，使用水性溶剂。苯并噻唑肟基 Pd(II) 配合物被发现是一种高效、高活性的预催化剂，可用于交叉偶联反应，并用于制备具有潜在生物学意义的新的 CC 交叉偶联化合物，这些化合物难以使用其他合成路线获得。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.609

文献信息

• Useful Precursors for Synthesis of Some New Azolo[3,4-<i>d</i>]pyridiazines, Azolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines, Azolo[5,1-<i>c</i>]triazines, Pyrazoles, and Benzo[b][l,4]diazepine
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaiu

  DOI：10.1002/jhet.2507

  日期：2016.11

  Pyrazolo[3,4‐d]pyridazines, isoxazolo[3,4‐d]pyridazines, azolo[1,5‐a]pyrimidines, azolo[5,1‐c]triazines, pyrazoles, and benzo[b][l,4]diazepine were synthesized from the appropriate hydrazonoyl halides, hydroximoyl halides, heterocyclic amines, diazotized heterocyclic amines, arenediazonium chlorides, and o‐phenylenediamines with appropriate of sodium 3‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐3‐oxoprop‐1‐en‐1‐olate

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪，异恶唑并[3,4- d ]哒嗪类，三唑并[1,5-一个]嘧啶，三唑并[5,1- c ^ ]三嗪，吡唑，和苯并[ b ] [1,4] 4]二氮杂from是由适当的酰卤，羟甲酰卤，杂环胺，重氮化杂环胺，槟榔二氯化铵和邻苯二胺与适当的3-（5-溴苯并呋喃-2-基）-3-氧代丙-1-酸钠合成的烯-1-醇或1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-3-（二甲氨基）丙-2-烯-1-酮。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代合成来阐明新合成的化合物。