(4S)-3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: methyl (E)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobut-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: GRCNQCIXJCFOQT-GUOLPTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(4S)-3-((E)-3-(methoxycarbonyl)propenoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成由 α,β-不饱和羧酸衍生的 N-酰基-2-恶唑烷酮的直接偶联程序

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成衍生自 α,β-不饱和羧酸的 N-酰基-2-恶唑烷酮的有效直接偶联方法，其中使用 2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物作为脱水剂。

  DOI：

  10.1080/00397919608003613

文献信息

• Direct Coupling Procedure for the Synthesis of<i>N</i>-Acyl-2-oxazolidinones Derived from α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Joop Knol、Ben L. Feringa

  DOI：10.1080/00397919608003613

  日期：1996.1

  Abstract An efficient direct coupling procedure for the synthesis of N-acyl-2-oxazolidinones derived from α,β-unsaturated carboxylic acids is described in which 2-chloro-1-methylpyridinium iodide is employed as the dehydrating agent.

  摘要 描述了一种用于合成衍生自 α,β-不饱和羧酸的 N-酰基-2-恶唑烷酮的有效直接偶联方法，其中使用 2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物作为脱水剂。