乙基己酸乙基己酯 | 7425-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基己酸乙基己酯
• 中文别名: 2-乙基己酸-2-乙基己基酯；2-乙基己酸-2-乙基己基酯英文名称：Hexanoicacid,2-ethyl-,2-ethylhexylester
• 英文名称: 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate
• CAS: 7425-14-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: OUCGJMIVSYHBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.1°C (estimate)
• 沸点：
  299.67°C (estimate)
• 密度：
  0.8561 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  6.587 (est)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 (bis[(2-diisopropylphosphino)ethyl]amine)Mn(CO)₂ 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到乙基己酸乙基己酯
  参考文献：
  名称：

  锰钳子配合物用于无碱，无受体的醇与酯的脱氢偶联反应：发展，范围和理解

  摘要：

  脂肪族PNP夹钳负载的地球上富集的锰（I）二羰基配合物可作为有效的催化剂，用于在无碱条件下将多种醇与酯进行无受体脱氢偶联。反应在纯净的条件下进行，催化剂负载适中，仅释放出H 2作为副产物。通过合成与催化循环有关的关键物质（通过X射线结构测定，多核（1 H，13 C，31 P，15 N，55Mn）NMR，红外光谱等），方法是研究与假定机理相关的基本步骤，并借助DFT计算。与相关的钌和铁PNP催化剂一样，脱氢是由PNP-Mn（CO）2支架的酰胺基和氨基氢化物形式之间的循环而引起的。对于将醇脱氢成醛，我们的结果表明，最高的能垒对应于氨基氢化物形式的氢释放，尽管其值接近于醇的外球脱氢成醛的值。这与钌和铁的催化体系形成鲜明对比，在钌和铁的催化体系中，与金属-配体协同作用中释放出的氢相比，将底物脱氢成醛的能源需求更少。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03554

文献信息

• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• Efficient and Simple Approaches Towards Direct Oxidative Esterification of Alcohols
  作者：Ritwika Ray、Rahul Dev Jana、Mayukh Bhadra、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201403786

  日期：2014.11.17

  The present article describes novel oxidative protocols for direct esterification of alcohols. The protocols involve successful demonstrations of both “cross” and “self” esterification of a wide variety of alcohols. The cross‐esterification proceeds under a simple transition‐metal‐free condition, containing catalytic amounts of TEMPO (2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy)/TBAB (tetra‐n‐butylammonium

  本文介绍了醇直接酯化的新型氧化方案。该方案包括成功地演示了多种醇的“交叉”和“自身”酯化。交叉酯化反应在简单的无过渡金属条件下进行，其中包含催化量的TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）/ TBAB（四正丁基溴化铵）与恶唑酮（过氧单硫酸钾）作为氧化剂，而自酯化是通过在相同的氧化环境下简单诱导Fe（OAc）2 / dipic（dipic = 2,6-吡啶二羧酸）作为活性催化剂来实现的。
• Polyol polyester-containing personal care products that do not contain low viscosity silicone fluids
  申请人：Burgo Rocco

  公开号：US20050260150A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention provides a personal care product that does not contain a lower viscosity silicone fluid; the personal care product includes at least one polyol polyester that is the esterification reaction product of a polyol having three to six carbons atoms and a carboxylic acid having three to six carbon atoms and a personal care formulation. Also provided are replacement compositions for use in personal care products that are at least one polyol polyester that is the esterification reaction product of a polyol having three to six carbons atoms and a carboxylic acid having three to six carbon atoms and having a kinematic viscosity of about 2 to about 20 centistokes at 25° C. and wherein the replacement composition does not contain a low viscosity silicone fluid. Related methods are also described.

  该发明提供了一种不含低粘度硅油的个人护理产品；该个人护理产品包括至少一种聚醇聚酯，该聚醇聚酯是三至六个碳原子的聚醇和三至六个碳原子的羧酸的酯化反应产物，以及个人护理配方。还提供了用于个人护理产品的替代组合物，该组合物至少包括一种聚醇聚酯，该聚醇聚酯是三至六个碳原子的聚醇和三至六个碳原子的羧酸的酯化反应产物，并且在25°C时具有约2至约20厘斯托克的运动粘度，其中替代组合物不含低粘度硅油。还描述了相关方法。
• Symmetric esters by Tischtschenko reaction of aldehydes catalyzed by bi- and tridentate catalysts derived from catechol or gallol, trimethylaluminum and isopropanol
  作者：Ilkka Simpura、Vesa Nevalainen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01004-3

  日期：2001.12

  New inexpensive aluminum-based bidentate and tridentate chelates were found to be efficient catalysts for the Tischtschenko reaction of aldehydes. The conversion of n-butanal to n-butyl n-butyrate using catechol-derived catalysts at room temperature was complete (the yield of the butyrate was 99%) in two hours. High yields of symmetric esters were obtained in the case of n-alkyl and α-branched aliphatic

  发现新的廉价铝基双齿和三齿螯合物是醛的Tischtschenko反应的有效催化剂。的转化ñ -丁醛到ñ丁基Ñ在两小时内于室温下使用丁酸儿茶酚衍生的催化剂完成（丁酸盐的收率为99％）。在n的情况下获得高产率的对称酯-烷基和α-支链脂族醛，而发现不饱和醛的反应性差。使用Spartan程序在（pBP）/ DNPP级别上对选定的反应性中间体进行了计算研究。计算研究的结果表明，在两个铝原子的儿茶酚衍生的催化剂的二齿螯合到醛的氧原子的情况下，以形成一个结构“（O-Al）的2 OC醛固酮。与单齿螯合相比，对一个被另一个铝激活的铝原子形成结构'O-Al-O-Al-OCAld的不利影响要小。'。与相应的非活化单齿体系“ O-Al” +“O-Al-OCAld”相比，该活化单齿体系的结构显然更类似于Tischtschenko反应的氢化物转移步骤的过渡态。'。
• Chemistry of trivalent iodine—III
  作者：T.P. Mohandas、Ajit S. Mamman、P.Madhavan Nair

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91882-4

  日期：1983.1

  the latter type of product is obtained. While pivaldehyde reacts normally, benzaldehyde is unaffected by the reagent under the same conditions. Presence of moisture results in formation of acids. It is suggested that reactions of both types of substrates involve base catalysed fragmentation of iodonium intermediates.

  在吡啶的存在下，二氯化碘苯与室温下的饱和伯醇反应，生成酯和酰氯。与相应的醛一起，仅获得后一种类型的产物。尽管四醛正常反应，但在相同条件下苯甲醛不受试剂的影响。水分的存在导致形成酸。建议这两种类型的底物的反应都涉及碱催化的碘鎓中间体的断裂。