1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine
• 英文别名: 4-[1-(diethylamino)ethyl]-3-phenylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: RDWKXNWWWVFSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy benzyl-2-phenyl-3-keto piperazine 、 1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine 以The resulting 2-phenyl piperazine compound is obtained in the form of white crystals melting at 140°-141° C.的产率得到1-Benzyloxy benzyl-2-phenyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-OR 3 KETO-3-OR-2-PHENYL-1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES

  摘要：

  1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这些化合物的例子包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-3-酮基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-酮基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-二-烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸盐。1-位置的苯环可被卤素、三氟(较低)烷基、低烷氧基或苯基低烷氧基取代；4-位置的二-(较低)烷基氨基(较低)烷基可被哌啶(较低)烷基、吗啉(较低)烷基、吡咯烷(较低)烷基、哌嗪(较低)烷基或类似的单核氮含杂环取代(较低)烷基。

  公开号：

  US03935214A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基哌嗪 、 N,N-二乙基氯乙胺 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 、 水 、 sodium hydroxide 、 苯 、 potassium carbonate 、 正庚烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以A light yellow, viscous oil of the boiling point 175° C./0.05 mm. Hg is obtained的产率得到1-Diethylamino ethyl-2-phenyl-3-keto piperazine
  参考文献：
  名称：

  2- OR 3-Phenyl 1,4-disubstituted phenyl piperazines

  摘要：

  新型1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这类化合物的例子包括1-苯基（较低）烷基-2-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪，1-苯基（较低）烷基-3-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪及其药学上可接受的酸加合物盐。1-位置的苯环可能被卤素，三氟（较低）烷基，较低烷氧基或苯基较低烷氧基取代；4-位置的二（较低）烷基氨基（较低）烷基基团可能被哌啶基（较低）烷基，吗啉基（较低）烷基，吡咯烷基（较低）烷基，哌嗪基（较低）烷基或类似的单核氮杂环取代（较低）烷基所取代。

  公开号：

  US04012389A1

文献信息

• 2- OR 3-Phenyl 1,4-disubstituted phenyl piperazines
  申请人：Donau-Pharmazie Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US04012389A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Novel 1,4-substituted phenyl piperazine compounds have a pronounced effect upon blood coagulation and are useful in the treatment of thrombotic diseases, especially of the arterial system. They are particularly used to inhibit thrombosis of the coronary or cerebral arteries. Examples of such compounds are 1-phenyl (lower) alkyl-2-phenyl-4-di-(lower)alkylamino (lower)alkyl piperazines, 1-phenyl (lower)alkyl-3-phenyl-4-di-(lower)alkylamino (lower)alkyl piperazines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The phenyl ring in 1-position may be substituted by halogen, trifluoro (lower)alkyl, lower alkoxy, or phenyl lower alkoxy; the di-(lower)alkylamino (lower)alkyl group in 4-position may be replaced by piperidino (lower)akyl, morpholino (lower)alkyl, pyrrolidino (lower)alkyl, piperazino (lower)alkyl, or the like mononuclear nitrogen-containing heterocyclically substituted (lower)alkyl.

  新型1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这类化合物的例子包括1-苯基（较低）烷基-2-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪，1-苯基（较低）烷基-3-苯基-4-二（较低）烷基氨基（较低）烷基哌嗪及其药学上可接受的酸加合物盐。1-位置的苯环可能被卤素，三氟（较低）烷基，较低烷氧基或苯基较低烷氧基取代；4-位置的二（较低）烷基氨基（较低）烷基基团可能被哌啶基（较低）烷基，吗啉基（较低）烷基，吡咯烷基（较低）烷基，哌嗪基（较低）烷基或类似的单核氮杂环取代（较低）烷基所取代。
• US3935214A
  申请人：——

  公开号：US3935214A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4012389A
  申请人：——

  公开号：US4012389A

  公开（公告）日：1977-03-15
• 2-OR 3 KETO-3-OR-2-PHENYL-1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Donau-Pharmazie Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US03935214A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Novel 1,4-substituted phenyl piperazine compounds have a pronounced effect upon blood coagulation and are useful in the treatment of thrombotic diseases, especially of the arterial system. They are particularly used to inhibit thrombosis of the coronary or cerebral arteries. Examples of such compounds are 1-phenyl (lower) alkyl-2-phenyl-3-keto-4-di-(lower)alkylamino (lower)alkyl piperazines, 1-phenyl (lower)alkyl-2-keto-3-phenyl-4-di-(lower)alkylamino (lower)alkyl piperazines, 1-phenyl (lower) alkyl-2-phenyl-4-di-alkylamino (lower)alkyl piperazines, 1-phenyl (lower)alkyl-3-phenyl-4-di-(lower)-alkylamino (lower)alkyl piperazines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The phenyl ring in 1-position may be substituted by halogen, trifluoro (lower)alkyl, lower alkoxy, or phenyl lower alkoxy; the di-(lower)alkylamino (lower)alkyl group in 4-position may be replaced by piperidino (lower)alkyl, morpholino (lower)alkyl, pyrrolidino (lower alkyl, piperazino (lower)alkyl, or the like mononuclear nitrogen-containing heterocyclically substituted (lower)alkyl.

  1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这些化合物的例子包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-3-酮基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-酮基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-二-烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸盐。1-位置的苯环可被卤素、三氟(较低)烷基、低烷氧基或苯基低烷氧基取代；4-位置的二-(较低)烷基氨基(较低)烷基可被哌啶(较低)烷基、吗啉(较低)烷基、吡咯烷(较低)烷基、哌嗪(较低)烷基或类似的单核氮含杂环取代(较低)烷基。