O-[(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)methyl]-L-serine acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-[(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)methyl]-L-serine acetate
• 英文别名: acetic acid;(2S)-2-amino-3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]propanoic acid
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.3
• InChiKey: YQABLDLBZJMIEA-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-[(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)methyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-serine, methyl ester 、 盐酸 在 Acetonitrile ammonium acetate 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a white solid (2 mg)的产率得到O-[(6-amino-4-methyl-2-pyridinyl)methyl]-L-serine acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-substituted 2-aminopyridine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20060194847A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6-SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUEE EN 6
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004087665A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, L1, L2, L3 and Q are are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并且其药用盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在炎症性疾病和疼痛的治疗或预防中特别有用。
• Novel 6-substituted 2-aminopyridine derivatives
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20060194847A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , L 1 , L 2 , L 3 and Q are are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、L3和Q如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。