decyl pyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: decyl pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: decyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂
• 分子量: 255.401
• InChiKey: BSCMYCBPQZZMQS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-proline decyl ester chloride
  参考文献：
  名称：

  研究单一和混合表面活性剂系统中脯氨酸基表面活性剂的理化和生物学特性

  摘要：

  合成了一系列由l脯氨酸，游离胺酯，盐酸盐酯和链长不同（C 8 –C 14）的季铵化合物衍生的表面活性剂。为了增强洗涤剂配方中作为潜在成分的单个表面活性剂的性能，在单十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸钠（SDS）混合系统中都确定了其理化和生物学特性。通过脯氨酸表面活性剂与磷脂1,2-二肉豆蔻酰基形成混合胶束的能力研究了脯氨酸表面活性剂的作用方式甘油3磷脂酰胆碱（DMPC）。发现季铵部分的存在和烷基链长度的增加增强了脯氨酸QUAT衍生物的抗菌活性。SDS-C 14 QUAT混合系统在摩尔分数αQUAT： 0.4和0.6时显示出良好的抗菌活性和最佳活性。发现混合体系的抗菌活性是由单体而不是胶束控制的。SDS-C 14 QUAT混合系统还显示出中等刺激性，使其成为去污剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1007/s11743-016-1895-7
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 L-脯氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 decyl pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究单一和混合表面活性剂系统中脯氨酸基表面活性剂的理化和生物学特性

  摘要：

  合成了一系列由l脯氨酸，游离胺酯，盐酸盐酯和链长不同（C 8 –C 14）的季铵化合物衍生的表面活性剂。为了增强洗涤剂配方中作为潜在成分的单个表面活性剂的性能，在单十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸钠（SDS）混合系统中都确定了其理化和生物学特性。通过脯氨酸表面活性剂与磷脂1,2-二肉豆蔻酰基形成混合胶束的能力研究了脯氨酸表面活性剂的作用方式甘油3磷脂酰胆碱（DMPC）。发现季铵部分的存在和烷基链长度的增加增强了脯氨酸QUAT衍生物的抗菌活性。SDS-C 14 QUAT混合系统在摩尔分数αQUAT： 0.4和0.6时显示出良好的抗菌活性和最佳活性。发现混合体系的抗菌活性是由单体而不是胶束控制的。SDS-C 14 QUAT混合系统还显示出中等刺激性，使其成为去污剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1007/s11743-016-1895-7

文献信息

• Composition for enhancing percutaneous administration of medicine
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：EP0309624B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• [EN] LIPOPEPTIDES AS ABSORPTION ENHANCERS FOR BIOACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] LIPOPEPTIDES ACTIVATEURS D'ABSORPTION POUR COMPOSES BIO-ACTIFS
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2002028438A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention relates to absorption enhancers and their use in delivering bioactive materials and especially to the delivery of bioactive materials via a bilogical membrane, such as a mucosal epithelial surfaces. The absorption enhancers comprise a peptide which upon association with a biological membrane forms an ordered structure that thins or perturbs the membrane, a hydrophobic targeting group and a labile linker connecting the peptide and targeting group.