(1-ethanoyl-4-methylimidazol-1-ium)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-ethanoyl-4-methylimidazol-1-ium)acetate
• 英文别名: 2-[3-(Carboxymethyl)-5-methylimidazol-3-ium-1-yl]acetate；2-[3-(carboxymethyl)-5-methylimidazol-3-ium-1-yl]acetate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: CGDSVLHGENGDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethanoyl-4-methylimidazol-1-ium)acetate 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-di-(ethanoyl)-4-methylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  基于生物质分子的咪唑鎓结构单元的可持续发展途径

  摘要：

  绿色环保：据报道，一种基于可再生前体的高效一锅法合成均取代的咪唑鎓化合物的方法。通过从氨基酸和丙酮醛开始，制备了用于构建聚合物和离子液体的双功能咪唑骨架的文库（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302806
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到(1-ethanoyl-4-methylimidazol-1-ium)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种唑来膦酸的杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及了一种唑来膦酸的新杂质，具有如下所示结构特征：#imgabs0#R1选自H或‑CH3；R2选自H或‑CH3，且R1、R2不同时为H；R3选自‑CH2COO‑或‑CH2C(OH)(PO3H2)2。本发明还公开了该化合物的制备方法，将甲基取代咪唑与溴乙酸乙酯充分发生取代反应后，经过水解和磷酸化制得。本发明合成方法简单，条件易控，生产安全性高、产物收率高且易于提纯，符合药典杂质对照品的要求，能够为唑来膦酸药物中毒理学提供研究基础，并为唑来膦酸药物安全性研究提供依据。

  公开号：

  CN117624238A

文献信息

• Hydrothermal decarboxylation of amino acid derived imidazolium zwitterions: a sustainable approach towards ionic liquids
  作者：Sarah Kirchhecker、Markus Antonietti、Davide Esposito

  DOI：10.1039/c4gc00564c

  日期：——

  Ionic liquids were prepared via hydrothermal decarboxylation of zwitterionic imidazolium compounds derived from amino acids and carbohydrate related dicarbonyl compounds. Two of these ionic liquids were used successfully as solvents in the Heck reaction and for the dissolution of cellulose.

  通过衍生自氨基酸的两性离子咪唑化合物和与碳水化合物有关的二羰基化合物的水热脱羧来制备离子液体。这些离子液体中的两种已成功用作Heck反应的溶剂和纤维素的溶解。