N-(3'-aminophenyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(3'-aminophenyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₄
• 分子量: 498.7
• InChiKey: VLVYQPHMZVAIKH-PDWBANRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆酸 、 间苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到N-(3'-aminophenyl)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  新型类固醇衍生物：合成，抗衰老活性，作用机理以及计算机硅物理化学和药代动力学研究。

  摘要：

  寻找用于治疗利什曼病的新药物是改善当前用于该疾病的治疗性武库的重要策略。现有药物存在一些局限性，包括高毒性，低疗效，肠胃外给药延长和成本高。类固醇是一组在药理学中具有各种应用的化合物。但是，尚未研究这类分子的抗菌活性。因此，在本研究中，我们研究了新型类固醇对鼠类巨噬细胞的抗衰老活性和细胞毒性，重点研究了胆固醇（CD），胆酸（CA）和脱氧胆酸（DA）的衍生物。此外，还评估了最佳化合物的作用机理，还进行了计算机研究，以评估其理化和药代动力学特性。在16种衍生物中，schiffbase2，CD2和脱氧胆酸衍生物（DOCAD）对利什曼原虫物种的前鞭毛体有效。尽管它们对巨噬细胞毒性低，但大多数DOCAD对亚马逊乳杆菌的胞内变形虫均具有活性，而DOCAD5对这些寄生虫阶段表现出最佳的生物学效应（IC50 = 15.34μM）。CA衍生物（CAD）和DA都不能单独抑制细胞内的寄生虫。因此，类固醇核的C-

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2018.07.056

文献信息

• Novel steroid derivatives: synthesis, antileishmanial activity, mechanism of action, and in silico physicochemical and pharmacokinetics studies
  作者：Juliana da Trindade Granato、Juliana Alves dos Santos、Stephane Lima Calixto、Natália Prado da Silva、Jefferson da Silva Martins、Adilson David da Silva、Elaine Soares Coimbra

  DOI：10.1016/j.biopha.2018.07.056

  日期：2018.10

  administration, and high costs. Steroids are a diverse group of compounds with various applications in pharmacology. However, the antileishmanial activity of this class of molecules has not yet been explored. Therefore, in the present study, we investigated the antileishmanial activity and cytotoxicity of novel steroids against murine macrophages with a focus on the derivatives of cholesterol (CD), cholic

  寻找用于治疗利什曼病的新药物是改善当前用于该疾病的治疗性武库的重要策略。现有药物存在一些局限性，包括高毒性，低疗效，肠胃外给药延长和成本高。类固醇是一组在药理学中具有各种应用的化合物。但是，尚未研究这类分子的抗菌活性。因此，在本研究中，我们研究了新型类固醇对鼠类巨噬细胞的抗衰老活性和细胞毒性，重点研究了胆固醇（CD），胆酸（CA）和脱氧胆酸（DA）的衍生物。此外，还评估了最佳化合物的作用机理，还进行了计算机研究，以评估其理化和药代动力学特性。在16种衍生物中，schiffbase2，CD2和脱氧胆酸衍生物（DOCAD）对利什曼原虫物种的前鞭毛体有效。尽管它们对巨噬细胞毒性低，但大多数DOCAD对亚马逊乳杆菌的胞内变形虫均具有活性，而DOCAD5对这些寄生虫阶段表现出最佳的生物学效应（IC50 = 15.34μM）。CA衍生物（CAD）和DA都不能单独抑制细胞内的寄生虫。因此，类固醇核的C-