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3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(4,4-dichloro-5,5,5-trifluoro-3-hydroxypentyloxy)butyloxy)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(4,4-dichloro-5,5,5-trifluoro-3-hydroxypentyloxy)butyloxy)benzene
英文别名
2,2-dichloro-5-[4-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)phenoxy]butoxy]-1,1,1-trifluoropentan-3-ol
3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(4,4-dichloro-5,5,5-trifluoro-3-hydroxypentyloxy)butyloxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C18H19Cl6F3O4
mdl
——
分子量
569.06
InChiKey
VSOYZNCLHOEAAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(4,4-dichloro-5,5,5-trifluoro-3-hydroxypentyloxy)butyloxy)benzene吡啶乙酸酐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以79%的产率得到(Z)-3,5-dichloro-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-4-(4-(4-chloro-5,5,5-trifluoro-3-pentenyloxy)butyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and
    摘要:
    二卤代丙烯化合物的一般式:##STR1##其中R.sup.1是取代烷基;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基;A为O、S(O).sub.t或NR.sup.14,其中R.sup.14为H或烷基,t为0至2;B为取代烷基、烯基或炔基;r为0至2;X分别为卤素;Y为O、S或NH;Z为O、S或NR.sup.25,其中R.sup.25为H、乙酰基或烷基,这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。
    公开号:
    US06140274A1
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文献信息

  • DIHALOPROPENE COMPOUNDS, THEIR USE AS INSECTICIDES/ACARICIDES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0888270A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US6140274A
    申请人:——
    公开号:US6140274A
    公开(公告)日:2000-10-31
  • [EN] DIHALOPROPENE COMPOUNDS, THEIR USE AS INSECTICIDES/ACARICIDES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSES DE DIHALOPROPENE, LEUR EMPLOI COMME INSECTICIDES ET ACARICIDES, ET PRODUITS INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PRODUCTION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:WO1997028112A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Dihalopropene compounds of general formula (I) wherein R1 is substituted alkyl; R2, R3 and R4 are each independently halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro or cyano; A is O, S(O)t or NR14 in which R14 is H or alkyl and t is O to 2; B is substituted alkylene, alkenylene or alkynylene; r is 0 to 2; X's are each independently halogen; Y is O, S or NH; Z is O, S or NR25 in which R25 is H, acetyl or alkyl, which are useful as active ingredients of insecticidal/acaricidal agents.(FR) La présente invention concerne des composés de dihalopropène représentés par la formule générale (I), dans laquelle R1 est alkyle substitué, R2, R3 et R4 sont, chacun de manière indépendante, halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxy, haloalcoxy, nitro ou cyano; A est O, S(O)t ou NR14, R14 étant H ou alkyle et t étant un nombre de 0 à 2; B est alkylène substitué, alcénylène ou alcynylène; r est un nombre de 0 à 2; les X sont halogène chacun de manière indépendante; Y est O, S ou NH; Z est O, S ou NR25, R25 étant H, acétyle ou alkyle. Ces composés sont utiles en tant que principes actifs d'agents insecticides et acaricides.
  • Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06140274A1
    公开(公告)日:2000-10-31
    Dihalopropene compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is substituted alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro or cyano; A is O, S(O).sub.t or NR.sup.14 in which R.sup.14 is H or alkyl and t is 0 to 2; B is substituted alkylene, alkenylene or alkynylene; r is 0 to 2; X's are each independently halogen; Y is O, S or NH; Z is O, S or NR.sup.25 in which R.sup.25 is H, acetyl or alkyl, which are useful as active ingredients of insecticidal/acaricidal agents.
    二卤代丙烯化合物的一般式:##STR1##其中R.sup.1是取代烷基;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基;A为O、S(O).sub.t或NR.sup.14,其中R.sup.14为H或烷基,t为0至2;B为取代烷基、烯基或炔基;r为0至2;X分别为卤素;Y为O、S或NH;Z为O、S或NR.sup.25,其中R.sup.25为H、乙酰基或烷基,这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。
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