rac-cis-4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-cis-4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₉H₃₄ClF₆N₃O₃
• 分子量: 742.161
• InChiKey: RLPUTEWXBCJBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 rac-cis-4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以49%的产率得到rac-cis-1-{4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-piperidine methanone compounds

  摘要：

  本发明涉及通式1的化合物，其中R1为任选取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或为硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或1,1-二氧化硫代吗啉基。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此适用于控制或治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020151547A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-cis-4-[1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到rac-cis-4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-piperidine methanone compounds

  摘要：

  本发明涉及通式1的化合物，其中R1为任选取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或为硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或1,1-二氧化硫代吗啉基。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此适用于控制或治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020151547A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1360184B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• PIPERIDINEE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1360184A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6642226B2
  申请人：——

  公开号：US6642226B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• [EN] PIPERIDINEE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE 1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002062784A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The invention relates to compounds of the general formula, wherein R1 is optionally substituted phenyl, morpholinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or is thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl or 1,1-dioxothiomorpholinyl. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.
• Substituted phenyl-piperidine methanone compounds
  申请人：——

  公开号：US20020151547A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is optionally substituted phenyl, morpholinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or is thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl or 1,1-dioxothiomorpholinyl. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及通式1的化合物，其中R1为任选取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或为硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或1,1-二氧化硫代吗啉基。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此适用于控制或治疗与该受体相关的疾病。