1-ethyl-1-(2-propenyl)-3-butenyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-1-(2-propenyl)-3-butenyl isocyanate
• 英文别名: 4-ethyl-4-isocyanatohepta-1,6-diene
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: LVYUZLOYXJHYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-(2-propenyl)-3-butenyl isocyanate 、 丙腈 、 、 氯化铵 在 magnesium sulfate 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Brine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 85.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 1-ethyl-1-(2-propenyl)-3-butenylamine as a colorless liquid (11.6 g, 34%)的产率得到4-Amino-4-ethyl-heptadien-(1,6)
  参考文献：
  名称：

  Isosteric antiherpes peptide derivatives

  摘要：

  本文公开了公式A-B-D-CH.sub.2 CH{CH.sub.2 C(O)R.sup.1}C(O)-NHCH{CR.sup.2(R.sup.3)COOH}C(O)-E的肽衍生物，其中A是末端基团，例如可选取代的苯基丙酰基，B是N-甲基氨基酸残基；或A和B共同形成饱和或不饱和的烷基氨基甲酰基；D是氨基酸残基；R.sup.1是烷基、环烷基、单取代或双取代的氨基；R.sup.2是氢或烷基，R.sup.3是烷基，或R.sup.2是氢且R.sup.3是苯基烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合形成环烷基；E是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基团，如NHCH(烷基)C(O)OH。这些衍生物对治疗疱疹感染有用。

  公开号：

  US05574015A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium chloride 、 丙腈 、 烯丙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到1-ethyl-1-(2-propenyl)-3-butenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Isosteric antiherpes peptide derivatives II

  摘要：

  本文披露的是公式A--B--D--CH.sub.2 CH{CH.sub.2 C(O)R.sup.1 }C(O)--NHCH{CR.sup.2 (R.sup.3)COOH}C(O)--E中的肽类似化合物，其中A是一个末端基团，例如一个可选择取代的苯基烷酰基，B是一个N-甲基氨基酸残基；或者A和B一起形成饱和或不饱和的烷基氨基甲酰基；D是一个氨基酸残基；R.sup.1是烷基，环烷基，单取代或双取代氨基；R.sup.2是氢，R.sup.3是苯基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3连接形成环烷基；E是一个末端单元，例如，一个烷基氨基或一个单价氨基酸基团，如NHCH(烷基)C(O)OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。

  公开号：

  US05846941A1

文献信息

• METHOD OF COMBATING ACYCLOVIR-RESISTANT HERPES SIMPLEX VIRAL INFECTIONS
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0767671A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5574015A
  申请人：——

  公开号：US5574015A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5846941A
  申请人：——

  公开号：US5846941A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] ISOSTERIC ANTIHERPES PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：WO1993018056A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A-B-D-CH2CHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)COOH}C(O)-E wherein A is a terminal group, for example an optionally substituted phenylalkanoyl, and B is an N-methyl amino acid residue; or A and B together form a saturated or unsaturated alkylaminocarbonyl; D is an amino acid residue; R1 is alkyl, cycloalkyl, a monosubstituted or a disubstituted amino; R2 is hydrogen or alkyl and R3 is alkyl, or R2 is hydrogen and R3 is phenylalkyl, or R2 and R3 are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.(FR) On décrit des dérivés peptidiques de formule A-B-D-CH2CHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)COOH}C(O)-E dans laquelle A est un groupe terminal, par exemple un phénylalcanoyle éventuellement substitué, et dans laquelle B représente un reste d'acide aminé de N-méthyle; A ou B peuvent aussi constituer ensemble un alkylaminocarbonyle saturé ou non; D représente un reste d'acide aminé; R1 représente alkyle, cycloalkyle, un amino monosubstitué ou disubstitué; R2 représente hydrogène ou alkyle et R3 représente alkyle, ou bien R2 représente hydrogène et R3 phénylalkyle, ou bien R2 et R3 sont associés pour former un cycloalkyle; et E représente une unité terminale, par exemple un alkylamino ou un radical d'acide aminé monovalent tel que NHCH(alkyle)C(O)OH. Ces dérivés sont utiles pour traiter les infections herpétiques.
• [EN] METHOD OF COMBATING ACYCLOVIR-RESISTANT HERPES SIMPLEX VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE LUTTER CONTRE DES INFECTIONS VIRALES DUES A L'HERPES SIMPLEX ET RESISTANTES A L'ACYCLOVIR
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：WO1994025046A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (EN) Disclosed herein is a method for treating acyclovir-resistant herpes infections in a mammal. The method comprises administering a peptide derivative or a combination of the peptide derivative and an antiviral nucleoside analog to the infected mammal. The peptide derivative used for the method is represented by the formula A-B-D-CH2CHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)COOH}C(O)-E wherein A is a terminal group, for example an optionally substituted phenylalkanoyl, and B is an N-methyl amino acid residue; or A and B together form a saturated alkylaminocarbonyl; D is an amino acid residue; R1 is, for example, an alkyl, cycloalkyl, or a monosubstituted or a disubstituted amino; R2 is, for example, hydrogen or alkyl and R3 is alkyl, or R2 is hydrogen and R3 is phenylalkyl, or R2 and R3 are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH.(FR) On décrit un procédé qui permet de traiter chez un mammifère des infections herpétique résistant à l'acyclovir, et qui consiste à administrer un dérivé peptidique, seul ou combiné avec un analogue de nucléoside antiviral, au mammifère infecté. Le dérivé peptique utilisé pour ce procédé est représenté par la formule A-B-D-CH2CHCH2C(O)R1}C(O)-NHCHCR2(R3)COOH}C(O)-E où A représente un groupe terminal, un phénylalcanoyle éventuellement substitué par exemple, et B représente un résidu d'acide aminé N-méthyle; ou bien A et B forment ensemble un alkylaminocarbonyle saturé; D représente un résidu d'acide aminé; R1 représente par exemple, alkyle, cycloalkyle ou amino monosubstitué ou disubstitué; R2 représente par exemple hydrogène ou alkyle et R3 alkyle, ou bien R2 représente hydrogène et R3 phénylalkyle, ou bien R2 et R3 se joignent pour former cycloalkyle; E représente une unité terminale, par exemple alkylamino ou un radical d'acide aminé monovalent tel que NHCH(alkyle)C(O)OH.