(Z)-N-hydroxycyclohexanecarbimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxycyclohexanecarbimidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-N-hydroxycyclohexanecarboximidoyl chloride
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: NNKVOGOHPCCQAQ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxycyclohexanecarbimidoyl chloride 生成 methyl (Z)-N-hydroxycyclohexanecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  DSILVA, T. D. J.;HODAKOWSKI, L. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-环己基-N-羟基甲亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-N-hydroxycyclohexanecarbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 和相关化合物作为细菌群体感应的潜在调节剂的通用策略

  摘要：

  抗生素耐药性是对全球公共卫生的日益严重的威胁，其管理转化为巨大的医疗保健费用。验证新的革兰氏阴性抗菌目标作为潜在新抗生素的来源仍然是该领域所有科学家面临的挑战。对细菌群体感应 (QS) 机制的干扰代表了一种潜在的有趣方法来控制细菌生长和开发下一代抗菌药物。在此背景下，我们的研究重点是发现与 (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione 结构相关的新型化合物，通常称为 (S)-DPD，一种能够调节细菌的小信号分子革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的 QS。在这项研究中，提出了外消旋 DPD 的实用且通用的合成方法。与之前报道的合成相比，所提出的策略简短而稳健：它只需要一个纯化步骤，避免使用昂贵或危险的起始材料以及特定设备的使用。因此，它非常适合用于药物研究的衍生物的合成，正如本文描述的四个系列的新型 DPD 相关化合物所证明的那样。

  DOI：

  10.3390/molecules23102545

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Multicomponent Reaction of<i>Z</i>-Chlorooximes, Isocyanides, and Hydroxylamines as Hypernucleophilic Traps. A One-Pot Route to Aminodioximes and Their Transformation into 5-Amino-1,2,4-oxadiazoles by Mitsunobu–Beckmann Rearrangement
  作者：Valentina Mercalli、Alberto Massarotti、Monica Varese、Mariateresa Giustiniano、Fiorella Meneghetti、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01676

  日期：2015.10.2

  Synthetically useful aminodioximes are prepared via a novel three-component reaction among Z-chlorooximes, isocyanides, and hydroxylamines by exploiting the preferential attack of isocyanides to nitrile N-oxides via a [3 + 1] cycloaddition reaction. The results of quantum mechanical studies of the reaction mechanism are also discussed. Furthermore, the one-pot conversion of aminodioximes to 1,2,3-oxadiazole-5-amines

  可通过Z-氯肟，异氰酸酯和羟胺之间的新型三组分反应制备合成有用的氨基二氧肟，方法是通过[3 +1]环加成反应利用异氰酸酯对腈N-氧化物的优先攻击。还讨论了反应机理的量子力学研究结果。此外，首次报道了通过Mitsunobu-Beckmann重排将氨基二氧肟单锅转化为1,2,3-恶二唑-5-胺。
• A fast route for the synthesis of tetrazolyl oximes by a novel multicomponent reaction between Z-chlorooximes, isocyanides and trimethylsilyl azide
  作者：Mariateresa Giustiniano、Sveva Pelliccia、Ana Belen Muñoz-Garcia、Michele Pavone、Bruno Pagano、Ubaldina Galli、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.098

  日期：2017.9

  prepared in one single synthetic step exploiting the combination of (Z)-chlorooximes, isocyanides and trimethylsilyl azide. The formal [3+1] cycloaddition between isocyanides and nitrile N-oxides with respect to the [3+1] cycloaddition between isocyanides and azides prevails, while the direct attack of azide onto nitrile N-oxides remains competitive. Finally, an intramolecular cyclization of a (1H-tetrazol-5-yl)methanone

  利用（Z）-氯肟，异氰化物和三甲基硅烷基叠氮化物的组合，在一个单一的合成步骤中制备了二十种装饰不同的1,5-二取代-（1 H-四唑-5-基）甲酮肟的文库。相对于异氰酸酯和叠氮化物之间的[3 + 1]环加成，异氰酸酯和腈N-氧化物之间的正式的[3 + 1]环加成占主导，而叠氮化物对腈N-氧化物的直接攻击仍然具有竞争力。最后，首次报道了（1 H-四唑-5-基）甲酮肟的分子内环化为苯并异恶唑四唑。
• A Practical Synthesis of Enantiopure 4,5-Dihydroisoxazole-5-carboxylic Acids
  作者：Rosario Fernández、José Lassaletta、Abel Ros、Eleuterio Alvarez、Hansjörg Dietrich

  DOI：10.1055/s-2005-921894

  日期：——

  oxides react with the same amide to afford 5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamides in higher yields but as near 1:1 mixtures of diastereoisomers. Acid hydrolysis of these products afforded enantiopure 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acids.

  多种芳香族和脂肪族腈氧化物与 2,5-反式-2,5-二苯基吡咯烷衍生的丙烯酰胺和肉桂酰胺的 1,3-偶极环加成有效地提供了相应的 4,5-二氢异恶唑-5-羧酰胺，高度区域化。和立体选择性方式。脂族腈氧化物与类似物甲基丙烯酰胺的环加成也顺利进行，以中等产率和非常高的区域和立体选择性提供预期的环加合物。与此形成鲜明对比的是，芳香腈氧化物与相同的酰胺反应以更高的产率提供 5-甲基-4,5-二氢异恶唑-5-甲酰胺，但非对映异构体的比例接近 1:1。这些产物的酸水解得到对映体纯的 4,5-二氢异恶唑-5-羧酸。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120178733A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由I式表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗由不良血栓形成引起的多种情况的方法，以及抑制血样的凝血方法。