5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone hydrochloride
• 英文别名: 5-(1-aminocyclohexyl)-1H-pyridin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 228.722
• InChiKey: DIHHKVCFVFRQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-(1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)cyclohexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone compounds which have

  摘要：

  描述了公式##STR1##的化合物，其中n为1、2或3；R.sub.1是氢、甲酰基、低级烷基碳酰基、芳基低级烷基碳酰基、低级烷基、芳基低级烷基、##STR2##；R.sub.5和R.sub.6独立地为低级烷基，或者整个组##STR3##为##STR4##；R.sub.2是氢、低级烷基、低级烯基、芳基低级烷基、--CH.sub.2 C.tbd.CH，R.sub.7和R.sub.8独立地为低级烷基，或者整个组##STR5##为##STR6##；R.sub.3是氢或低级烷基；R.sub.4是氢或低级烷基；这些化合物作为镇痛剂是有用的，也用于治疗各种记忆功能障碍。

  公开号：

  US04978663A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinyl)cyclohexyl]formamide hydrochloride 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 5.5 g of crystals, m.p. 233°-234° C.的产率得到5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone and related compounds

  摘要：

  描述了一系列化合物的公式为##STR1## 其中n为1、2或3；R.sub.1为氢、甲酰、低碳基羰基、芳基低碳基羰基、低碳基、芳基低碳基、##STR2## R.sub.5和R.sub.6独立地为低碳基，或者作为整体取为##STR3## R.sub.2为氢、低碳基、低烯基、芳基低碳基、--CH.sub.2 C.tbd.CH、##STR5## R.sub.7和R.sub.8独立地为低碳基，或者作为整体取为##STR6## R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢或低碳基。这些化合物可用作镇痛剂，也可用于治疗各种记忆障碍。

  公开号：

  US05112981A1

文献信息

• 5-(1-hydroxylcycloalkyl)-2-methoxy pyridine compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05204480A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  There are described compounds of the formula ##STR1## where n is 1, 2 or 3; R.sub.1 is hydrogen, formyl, loweralkylcarbonyl, arylloweralkylcarbonyl, loweralkyl, arylloweralkyl, ##STR2## R.sub.5 and R.sub.6 being independently loweralkyl or alternatively the group ##STR3## taken as a whole is ##STR4## R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkenyl, arylloweralkyl, --CH.sub.2 C.tbd.CH, ##STR5## R.sub.7 and R.sub.8 being independently loweralkyl or alternatively the group ##STR6## taken as a whole is ##STR7## R.sub.3 is hydrogen is loweralkyl; and R.sub.4 is hydrogen or loweralkyl; which compounds are useful as analgesic agents and also for treating various memory dysfunctions.

  描述了式子为##STR1##的化合物，其中n为1、2或3；R.sub.1为氢、甲酰、较低烷基羰基、芳基较低烷基羰基、较低烷基、芳基较低烷基、##STR2## R.sub.5和R.sub.6分别独立地为较低烷基或作为整体为##STR3##；R.sub.2为氢、较低烷基、较低烯基、芳基较低烷基、--CH.sub.2 C.tbd.CH、##STR5## R.sub.7和R.sub.8分别独立地为较低烷基或作为整体为##STR6##；R.sub.3为氢或较低烷基；R.sub.4为氢或较低烷基。这些化合物可用作镇痛剂，并且还可用于治疗各种记忆障碍。
• Preparation of 5-(1-Aminocyclohexyl)-2(1<i>H</i>)-Pyridinones Via the Ritter Reaction
  作者：David M. Fink、Richard C. Effland

  DOI：10.1080/00397919408010597

  日期：1994.10

  A series of 5-(l-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyrdinones was prepared in 16-32% yield. The key step is a Ritter reaction of the analogous alcohols. The results reported demonstrate the difference in reactivity between the closely related 2-alkoxy-pyridines and 2(1H)-pyridinones.
• 5-(1-AMINOCYCLOHEXYL)-2(1H)-PYRIDINONE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0487602B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• EP0487602A4
  申请人：——

  公开号：EP0487602A4

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4978663A
  申请人：——

  公开号：US4978663A

  公开（公告）日：1990-12-18