di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-amine
• 英文别名: 6,6’-(azanediyl-bis(methylene))-bis(2,4-di-tert-butylphenol)；bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine；Di(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)amine；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]phenol
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₂
• 分子量: 453.709
• InChiKey: DBGMWESLRSBRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-amine 、 2-羟基-5-硝基苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到6,6'-(((2-hydroxy-5-nitrobenzyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  高活性铝催化剂，用于由CO2和环氧乙烷形成有机碳酸盐

  摘要：

  氨基-三（酚盐）配体支架的Al III配合物已被制备以获得高度路易斯酸性催化剂。前述系统与卤化铵的组合提供了高活性的催化剂，用于通过将二氧化碳添加到环氧乙烷中来合成有机碳酸酯，所述环氧乙烷的初始周转频率是迄今为止在环状碳酸酯形成的背景下报道的最高频率。密度泛函理论（DFT）的研究与动力学数据相结合，为这些Al III配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由，并且该数据与单金属机制相符。这些Al III的活性和多功能性 还针对某些最先进的催化剂对络合物进行了评估，综合结果在催化剂的结构，稳定性，活性和适用性方面均具有可比性。

  DOI：

  10.1002/chem.201302536
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 甲酸 、 水 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  New Opportunities for Duff Reaction

  摘要：

  2,4-二叔丁基苯酚与尿素在达夫反应条件下的反应采取了异常路径，未能生成预期的二叔丁基水杨醛，而是提供了N取代的3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲胺的混合物以及主要包含6,8-二叔丁基-3-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)-2H-3,4-二氢苯【e】【1,3】氧杂环的氧化还原共轭物。在HO(CH2)2OH-H2O-HCl体系中，单一的氧杂环的溶解水解生成二(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)胺，而在醋酸中则生成3,5-二叔丁基水杨醛。提出了一种达夫反应的机理，涉及到苯氧杂环中间体的形成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0229-4

文献信息

• Vanadium(<scp>v</scp>) complexes of a tripodal ligand, their characterisation and biological implications
  作者：Mannar R. Maurya、Bhawna Uprety、Fernando Avecilla、Pedro Adão、J. Costa Pessoa

  DOI：10.1039/c5dt02716k

  日期：——

  )bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol), H2L1I, with [VIVO(acac)2] in CH3CN gives the VVO-complex, [VVO(acac)(L1)] 1. Crystallisation of 1 in CH3CN at ∼0 °C gives dark blue crystals of 1, while at room temperature it affords dark green crystals of [VVO(L1)}2μ-O] 3. Upon prolonged treatment of 1 in MeOH, [VVO(OMe)(MeOH)(L1)] 2 is obtained. All three complexes were analysed by single-crystal X-ray

  三脚架四齿二元配体6,6'-（2-（吡啶-2-基）乙基氮杂二基）双（亚甲基）双（2,4-二叔丁基苯酚）H 2 L 1 I与[ CH 3 CN中的V IV O（acac）2 ]给出V V O-络合物[V V O（acac）（L 1）] 1。结晶1在CH 3 CN在约0℃下给出了深蓝色晶体1，同时在室温下它可以提供[V的深绿色结晶V 0（1 1）} 2 μ-O] 3。长期治疗在MeOH中为1，获得[V V O（OMe）（MeOH）（L 1）] 2。通过单晶X射线衍射分析了所有三种配合物，描绘了钒周围扭曲的八面体几何形状。在H 2 L 1与V IV OSO 4的反应中，三脚架配体的部分水解可消除L 1的吡啶基片段，并形成含有ONO三齿形的H [V V O 2（L 2）] 4。配体6,6'-氮杂二基双（亚甲基）双（2,4-二叔丁基苯酚），H 2 L 2二。化合物4，这是不完全表征，经历二聚化在丙酮得到的hydroxido桥连[V
• Synthesis of homo- and heterobimetallic Ni II –M II (M = Fe, Co, Ni, Zn) complexes based on an unsymmetric ligand framework: Structures, spectroscopic features, and redox properties
  作者：Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.018

  日期：2014.9

  represents the second bridging ligand. Analysis of magnetic data and UV–Vis–NIR spectra indicate that, in all cases, the two metal ions adopt high-spin states in solution. The NiAII centers undergo one-electron reduction at −1.17 V vs. SCE, while the NiII and CoII ions in the phenolate-rich B-site are reduced at lower potentials. Significantly, the NiAII center possesses three open or labile coordination sites

  报道了几种 由不对称多齿配体（L 1 3-）支撑的均金属和异双金属Ni II -M II络合物（M II = Fe，Co，Ni，Zn）（L 1 3-是2- [bis （2-羟基-3,5-叔丁基苯基）氨基甲基] -4-甲基-6-[（2-吡啶基甲基）亚氨基甲基]苯酚）。的大号1 3-螯合物提供两种不同的配位环境：平面三齿Ñ 2 ö}位点（甲）和四齿NO 3 }位点（乙）。L 1 3−的反应用等摩尔量的Ni II和M II盐提供双金属配合物，其中Ni II离子仅占据四边形A-位，而M II离子位于三脚架B-位。X射线晶体结构表明，两个金属中心被L 1 3-的中心酚盐供体和阴离子X-配体桥接，其中X =μ-1,1-乙酸盐，氢氧化物或甲醇盐。金属离子在M A M B X结构中相隔3.0–3.1Å ，其中M A和M B表示位于A中的离子B位和B位，X代表第二个桥连配体。磁数据和UV-Vis-NIR
• Highly Active Aluminium Catalysts for the Formation of Organic Carbonates from CO₂and Oxiranes
  作者：Christopher J. Whiteoak、Nicola Kielland、Victor Laserna、Fernando Castro-Gómez、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/chem.201302536

  日期：2014.2.17

  scaffolds have been prepared to attain highly Lewis acidic catalysts. Combination of the aforementioned systems with ammonium halides provides highly active catalysts for the synthesis of organic carbonates through addition of carbon dioxide to oxiranes with initial turnover frequencies among the highest reported to date within the context of cyclic carbonate formation. Density functional theory (DFT) studies

  氨基-三（酚盐）配体支架的Al III配合物已被制备以获得高度路易斯酸性催化剂。前述系统与卤化铵的组合提供了高活性的催化剂，用于通过将二氧化碳添加到环氧乙烷中来合成有机碳酸酯，所述环氧乙烷的初始周转频率是迄今为止在环状碳酸酯形成的背景下报道的最高频率。密度泛函理论（DFT）的研究与动力学数据相结合，为这些Al III配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由，并且该数据与单金属机制相符。这些Al III的活性和多功能性 还针对某些最先进的催化剂对络合物进行了评估，综合结果在催化剂的结构，稳定性，活性和适用性方面均具有可比性。
• New Opportunities for Duff Reaction
  作者：I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、T. I. Prokof’eva、L. N. Kurkovskaya、V. B. Vol’eva

  DOI：10.1007/s11178-005-0229-4

  日期：2005.5

  Reaction of 2,4-di-tert-butylphenol with urotropin in conditions of Duff reaction takes an abnormal route and instead of the expected di-tert-butylsalicylaldehyde provides a mixture of N-substituted 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamines and redox conjugate benzoxazines containing mostly 6,8-di-tert-butyl-3-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2H-3,4-dihydrobenz[e][1,3]oxazine. A solvolysis of an individual benzoxazine in the system HO(CH2)2OH-H2O-HCl affords di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine, and in AcOH 3,5-di-tert-butylsalicilaldehyde. A mechanism of Duff reaction was suggested involving the formation of a benzoxazine intermediate.

  2,4-二叔丁基苯酚与尿素在达夫反应条件下的反应采取了异常路径，未能生成预期的二叔丁基水杨醛，而是提供了N取代的3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲胺的混合物以及主要包含6,8-二叔丁基-3-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)-2H-3,4-二氢苯【e】【1,3】氧杂环的氧化还原共轭物。在HO(CH2)2OH-H2O-HCl体系中，单一的氧杂环的溶解水解生成二(3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲基)胺，而在醋酸中则生成3,5-二叔丁基水杨醛。提出了一种达夫反应的机理，涉及到苯氧杂环中间体的形成。