N-(3-ethylphenyl)pivalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethylphenyl)pivalamide
• 英文别名: N-(3-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD01337962
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JVBLCEPZRFDVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethylphenyl)pivalamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) nitrite 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-(5-ethyl-2-nitrophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的苯胺的化学和区域选择性硝化

  摘要：

  通过C–H键官能化对苯甲酰胺进行高度区域选择性的银催化硝化可产生相应的邻硝基硝基苯胺，产率中等至良好。反应以NaNO 2作为硝化剂进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800779
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 3-乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-(3-ethylphenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成 α-（三氟甲基）苯乙烯的定向 CH 键官能化

  摘要：

  我们报告了通过定向 C-H 键功能化首次引入 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 (BTP)。开发的方法可以直接获得 α-（三氟甲基）苯乙烯衍生物，而无需预先对底物进行预官能化。这种钯催化的转化应用于广泛的底物，并以良好的产率获得了相应的三氟甲基化产物。这种方法代表了以前用于访问此类分子的经典方法的替代途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501217

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Aryl <i>ortho</i>-sp² C–H Bonds of Anilides at Room Temperature
  作者：Chong Mei、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00120

  日期：2018.4.20

  The preparation of secondary 2,2′-bisanilides has been successfully achieved through an oxidative coupling of aryl ortho-sp2 C–H bonds of anilides in the presence of catalytic Pd(OAc)2 and K2S2O8 as an oxidant in MsOH/CF3CO2H (TFA) at room temperature (25 °C). The aromatic rings of anilides substituted by various electron-donating or electron-withdrawing groups are tolerant in these coupling reactions

  通过在催化性Pd（OAc）2和K 2 S 2 O 8作为氧化剂的存在下，通过对苯甲酸酯的芳基邻-sp 2 C-H键进行氧化偶联，成功地完成了2,2'-双苯胺的制备。在室温（25°C）下在MsOH / CF 3 CO 2 H（TFA）中溶解。在这些偶联反应中，被各种给电子或吸电子基团取代的苯甲酸酯的芳环是可容忍的。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• Palladium-Catalysed Synthesis of α-(Trifluoromethyl)styrenes by Means of Directed C-H Bond Functionalization
  作者：Qun Zhao、Tatiana Besset、Thomas Poisson、Jean-Philippe Bouillon、Xavier Pannecoucke

  DOI：10.1002/ejoc.201501217

  日期：2016.1

  We report the first introduction of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP) by directed C–H bond functionalization. The developed method gives straightforward access to α-(trifluoromethyl)styrene derivatives without prior prefunctionalization of the substrates. This palladium-catalysed transformation was applied to a broad range of substrates, and the corresponding trifluoromethylated products were obtained

  我们报告了通过定向 C-H 键功能化首次引入 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 (BTP)。开发的方法可以直接获得 α-（三氟甲基）苯乙烯衍生物，而无需预先对底物进行预官能化。这种钯催化的转化应用于广泛的底物，并以良好的产率获得了相应的三氟甲基化产物。这种方法代表了以前用于访问此类分子的经典方法的替代途径。
• Combined Iron/Hydroxytriazole Dual Catalytic System for Site Selective Oxidation Adjacent to Azaheterocycles
  作者：Julian C. Cooper、Chaosheng Luo、Ryohei Kameyama、Jeffrey F. Van Humbeck

  DOI：10.1021/jacs.7b12864

  日期：2018.1.31

  This report details a new method for site-selective methylene oxidation adjacent to azaheterocycles. A dual catalysis approach, utilizing both an iron Lewis acid and an organic hydroxylamine catalyst, proved highly effective. We demonstrate that this method provides complementary selectivity to other known catalytic approaches and represents an improvement over current heterocycle-selective reactions

  本报告详细介绍了一种与氮杂杂环相邻的位点选择性亚甲基氧化的新方法。双催化方法，利用铁路易斯酸和有机羟胺催化剂，证明是非常有效的。我们证明该方法为其他已知的催化方法提供了互补的选择性，并代表了对目前依赖化学计量活化的杂环选择性反应的改进。
• Palladium-catalyzed regio- and chemoselective direct desulfitative arylation of anilides with arylsulfonyl chlorides
  作者：Ebrahim Kianmehr、Arezoo Tanbakouchian

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.022

  日期：2017.9

  A straightforward and practical palladium-catalyzed regioselective arylation of anilides is described. This method provides a new approach to prepare 2-aminobiaryls, which are valuable precursors for the synthesis of various N-containing heterocycles, using arylsulfonyl chlorides as readily available arylating agents.

  描述了一种简单实用的钯催化的苯甲酸酯的区域选择性芳基化。此方法提供了一种新的方法来制备2- aminobiaryls，这对于各种合成有价值的前体Ñ含杂环，使用芳基磺酰氯如容易获得的芳基化剂。