1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-oxobutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-oxobutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline
• 英文别名: (+/-)-1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-oxobutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline；(2S)-1-[[3-benzamido-4-(1H-indol-3-yl)-2-oxobutyl]-methylcarbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅
• 分子量: 476.532
• InChiKey: YQNZFPJDOYCTFT-KEKNWZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-oxobutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline 、 硼氢化钠 以to yield (±)-1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-hydroxybutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline的产率得到(+/-)-1-[[[3-(benzoylamino)-4-(1H-indol-3-yl)-2-hydroxybutyl]methylamino]carbonyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted ureido amino and imino acids

  摘要：

  本发明披露了化学式##STR1##的化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而有助于降低血压，而根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而有用作为镇痛剂的作用。

  公开号：

  US04604402A1

文献信息

• Acylalkylaminocarbonyl substituted amino and imino acid compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0103496A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  This invention provides new compounds of the formula as more fully defined herein. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and, depending upon the definition of X, may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明提供了如下式的新化合物 的新化合物。由于这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可用作降血压药，而且根据 X 的定义，由于它们具有脑啡肽酶抑制活性，因此也可用作镇痛药。
• US4621092A
  申请人：——

  公开号：US4621092A

  公开（公告）日：1986-11-04
• US4604402A
  申请人：——

  公开号：US4604402A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4742067A
  申请人：——

  公开号：US4742067A

  公开（公告）日：1988-05-03
• Hydroxy substituted ureido amino and imino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04604402A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明披露了化学式##STR1##的化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而有助于降低血压，而根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而有用作为镇痛剂的作用。