N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)formamidine
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)methanimidamide
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂
• 分子量: 308.467
• InChiKey: OZCSIQFHEIOHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)formamidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  九元和十元 N 杂环卡宾配体稳定的金 (I) 配合物

  摘要：

  九元和十元 N 杂环卡宾 (NHC) 配体已经开发出来，并且首次合成了它们的金 (I) 配合物。质子化的 NHC 前配体2 a – h是通过容易获得的N , N'-二芳基甲脒与双亲电子结构单元反应，然后进行阴离子交换来制备的。在AuCl(SMe 2 ) 存在下，用t BuOK对四氟硼酸盐2 a – h进行原位去质子化，可以快速获得 NHC-gold(I) 配合物3 – 10。这些新的 NHC-金 (I) 配合物在环异构化反应中表现出非常好的催化活性（催化剂负载量为 0.1 mol%，转化率高达 100%），并且它们的固态结构揭示了金属原子周围的高空间位阻（% V bur up）到 53.0），这是由它们的扩展环架构引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.201902458
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diethylphenyl)-thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  笨重的金属免费接入ñ，ñ '-diarylcarbodiimides和其减排：笨重ñ，ñ '-diarylformamidines †

  摘要：

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj00907g

文献信息

• Copper‐Catalyzed Oxyboration of Unactivated Alkenes
  作者：Taisuke Itoh、Takumi Matsueda、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/chem.201503329

  日期：2015.11.2

  unactivated terminal alkenes is reported, using copper alkoxide as a catalyst, bis(pinacolato)diboron [(Bpin)2] as a boron source, and (2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yl)oxyl (TEMPO) as an oxygen source. The reaction is compatible with various functional groups. Two regioisomers are selectively produced by selecting the appropriate ligands on copper. The products may be used as a linchpin precursor for various

  首次报道了未活化的末端烯烃的区域发散性氧硼化反应，使用醇铜作为催化剂，双（频哪醇）二硼[[Bpin）2 ]作为硼源，和（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）作为氧气源。该反应与各种官能团相容。通过在铜上选择合适的配体可以选择性地产生两种区域异构体。该产品可以用作用于各种其他官能化一个关键前体，并且净过程如carbooxygenation，aminooxygenation，和烯烃的双加氧可后的C来实现乙键变换。机理研究表明，该反应涉及以下步骤：1）CuO t Bu与（Bpin）2之间的重金属化产生硼铜物种；2）烯烃的区域发散性硼基富集；3）氧化由此生成的CCu键以生成烷基。4）通过TEMPO捕获得到的烷基。
• Expanded ring N-heterocyclic carbene complexes of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane): Highly efficient hydrosilylation catalysts
  作者：Jay J. Dunsford、Kingsley J. Cavell、Benson Kariuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.045

  日期：2011.1

  7-membered NHC (N-heterocyclic carbene) complexes 7–12 of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane), [Pt(NHC)(dvtms)] are reported. A number of the complexes were investigated as catalyst precursors in the hydrosilylation of a range of unsaturated substrates, including alkynes, alkenes and a ketone with triethylsilane and bis(trimethylsiloxy)methylsilane (MD’M), at low catalyst loading (0

  报道了一系列零价铂基dvtms（二乙烯基四甲基二硅氧烷）[Pt（NHC）（dvtms）]的一系列新的6元和7元NHC（N-杂环卡宾）配合物7-12的合成和表征。在低催化剂负载量（0.005 mol％）下，研究了许多配合物作为催化剂前体在一系列不饱和底物（包括炔烃，烯烃和酮）与三乙基硅烷和双（三甲基甲硅烷氧基）甲基硅烷（MD'M）的氢化硅烷化中的作用。 ; 通常，发现1-官能化产物的活性和选择性很高。
• Organoaluminum and ‐gallium Formamidinate Complexes
  作者：Shima Hamidi、H. Martin Dietrich、Daniel Werner、Lars N. Jende、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Karl W. Törnroos、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.201201515

  日期：2013.5

  Dialuminum formamidinate complexes [Me₂Al(μ-Form)(μ-Me)AlMe₂] [Form (ArNCHNAr) = EtForm (Ar = 2,6-Et₂C₆H₃) or DippForm (Ar = 2,6-iPr₂C₆H₃)] were obtained in good yields by treatment of formamidines (FormH) with trimethylaluminum in a 1:3 stoichiometry. The products contain both a bridging Form ligand and a bridging methyl group between the two aluminum centers. [M(Form)Me₂] (M = Al, Form = DippForm

  以良好的产率获得甲脒酸二铝配合物 [Me₂Al(μ-Form)(μ-Me)AlMe₂] [Form (ArNCHNAr) = EtForm (Ar = 2,6-Et₂C₆H₃) 或 DippForm (Ar = 2,6-iPr₂C₆H₃)]通过用三甲基铝以 1:3 的化学计量比处理甲脒 (FormH)。产物在两个铝中心之间包含桥接形式配体和桥接甲基​​。[M(Form)Me₂] (M = Al, Form = DippForm, EtForm; M = Ga, Form = DippForm) 通过 MMe₃ (M = Al, Ga) 与甲脒 (FormH) 的质子分解反应以高产率制备1:1 的化学计量比。[Al(DippForm)Me₂] 也可以通过其他方法合成，包括将 [Me₂Al(μ-DippForm)(μ-Me)AlMe₂] 的四氢呋喃/正己烷溶液浓缩至干燥，以及通过 AlMe₃ 与
• Synthesis, Structures and Reactivity of Lanthanoid(II) Formamidinates of Varying Steric Bulk
  作者：Marcus L. Cole、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Kristina Konstas、Jun Wang、Henry Bittig、Daniel Werner

  DOI：10.1002/chem.201202861

  日期：2013.1.21

  New reactive, divalent lanthanoid formamidinates [Yb(Form)2(thf)2] (Form=[RNCHNR]; R=o‐MeC6H4 (o‐TolForm; 1), 2,6‐Me2C6H3 (XylForm; 2), 2,4,6‐Me3C6H2 (MesForm; 3), 2,6‐Et2C6H3 (EtForm; 4), o‐PhC6H4 (o‐PhPhForm; 5), 2,6‐iPr2C6H3 (DippForm; 6), o‐HC6F4 (TFForm; 7)) and [Eu(DippForm)2(thf)2] (8) have been prepared by redox transmetallation/protolysis reactions between an excess of a lanthanoid metal,

  新的反应性二价镧系甲酰胺酸盐[Yb（Form）2（thf）2 ]（Form = [RNCHNR]; R = o- MeC 6 H 4（o- TolForm; 1），2,6-Me 2 C 6 H 3（XylForm; 2），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（MesForm; 3），2,6-Et 2 C 6 H 3（EtForm; 4），o -PhC 6 H 4（o- PhPhForm ; 5），2,6‐i Pr 2 C 6 H 3（DippForm; 6），o -HC 6 F 4（TFForm; 7））和[Eu（DippForm）2（thf）2 ]（8）是通过在两过量的镧系金属Hg（C 6 F 5）2和相应的甲am（HForm）。X射线晶体结构2 – 6和8表明它们是具有六配位镧系元素原子的单体，与N，N螯合'-形式的配体和顺式-thf供体。但是，[Yb（TFForm）2（thf）2 ]
• Cerium(III/IV) Formamidinate Chemistry, and a Stable Cerium(IV) Diolate
  作者：Daniel Werner、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201304582

  日期：2014.4.7

  (EtFormH). The bimetallic cerium lithium complex [LiCe(DFForm)4] was synthesized by treating a mixture of [CeN(SiHMe2)2}3(thf)2] and [LiN(SiHMe2)2}] with four equivalents of DFFormH in toluene. Oxidation of the trivalent cerium(III) formamidinate complexes by trityl chloride (Ph3CCl) caused dramatic color changes, although the cerium(IV) species appeared transient and reformed cerium(III) complexes and N′‐trityl‐N

  分别通过以下方法合成了四个新的包含[Ce（p- TolForm）3 ]，[Ce（DFForm）3（thf）2 ]，[Ce（DFForm）3 ]和[Ce（EtForm）3 ]的铈（III）甲酰胺酸盐配合物。使用[CE N（森达质子分解反应3）2 } 3 ]和的变化的功能，即甲脒ñ，ñ ' -双（4-甲基苯基）甲脒（p -TolFormH），ñ，ñ ' -双（2,6- -二氟苯基）甲idine（DFFormH），以及对空间要求更高的N，N'-双（2,6-二乙基苯基）甲idine（EtFormH）。通过用四当量处理[Ce N（SiHMe 2）2 } 3（thf）2 ]和[Li N（SiHMe 2）2 }]的混合物合成双金属铈锂复合物[LiCe（DFForm）4 ]在甲苯中的DFFormH。三苯甲基氯化物（Ph 3 CCl）氧化三价甲form酸铈（III）配合物会引起显着的颜色变化，尽管铈（