(1RS,5RS,5RS,6RS)-5,6-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1RS,5RS,5RS,6RS)-5,6-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: (1S,4S,5S,6S)-5,6-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O
• 分子量: 223.142
• InChiKey: XYRVQUNBEPWLCB-JIOCBJNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-cineole 在 氯 、 calcium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1RS,4SR)-6,6-dichloro-1,3,30trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane 、 (1RS,5RS,5RS,6RS)-5,6-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane 、 (1RS,4SR,5RS,7SR)-5,7-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane 、 (1RS,4SR,5SR,7SR)-5,7-dichloro-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1661 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carman, Raymond M.; Fletcher, Mary T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1661 - 1669
  作者：Carman, Raymond M.、Fletcher, Mary T.

  DOI：——

  日期：——