4-fluorobenzothiohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzothiohydrazide
• 英文别名: 4-Fluorobenzenecarbothiohydrazide
• 化学式: C₇H₇FN₂S
• mdl: MFCD19202886
• 分子量: 170.21
• InChiKey: YXLFARKKNPBDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzothiohydrazide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,5-bis(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由苯甲硫代酰肼和苯甲亚胺乙酯合成 2, 5-二取代 1, 3, 4-噻二唑的新方法

  摘要：

  在目前的研究中，设计了一种简单可靠的技术，用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程，然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序，以高收率（70-91%）生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法，使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼，在 Et3N 存在下，在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料，在环境条件下生成衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230602085830
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)propane-1-thione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-fluorobenzothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  硫酸介导的通过二硫酯分子内环化反应合成 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑：晶体结构预测、DFT 研究和 Hirshfeld 表面分析的方法

  摘要：

  迫切需要发现新方法，通过原子经济和环境友好的反应，最大限度地减少有机溶剂的使用，从而使多种功能化的分子可用。在 H 2 SO 4存在下，通过二硫酯和苯甲酸的分子内环化反应高效、简便地合成 2, 5-二取代的 1, 3, 4-噻二唑已使用二硫酯开发。合成的化合物通过核磁共振分析和单晶 X 射线衍射研究进行表征和确认。几何形状（键长和键角）和分子性质是通过密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-31G 理论水平估计的，没有对称约束。使用优化的结构绘制前沿分子轨道（HOMO 和 LUMO），阐明了化合物的电荷转移协作和化学稳定性。发现了良好的相关系数 (R 2= 0.9629 和 0.9176,) 在实验键长和键角与理论值之间。Hirshfeld 表面 (HS) 分析表明，5h 化合物的氧和氮原子可能充当 H 键受体，预计某些 H 键接触会在分子的 HS 上显示为红点。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131970

文献信息

• [EN] CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHEXANONES ET HERBICIDES LES COMPRENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014084410A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A cyclohexanone compound of formula (I): wherein n is an integer of any one of 1 to 5; R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 and R3 represent a hydrogen atom, an C1-6 alkyl group and the like; Q represents a group of either the following formulae: R4 represents an C1-6 aryl group or a five- to six- membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; and Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, an C1-6 alkyl group and the like, is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。式（I）的环己酮化合物：其中n是1到5中的任意整数；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；Q代表以下式之一的基团：R4代表C1-6芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等，可用作除草剂的活性成分。
• Thiadiazole compounds and methods of use thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080125469A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to Thiadiazole Compounds; compositions comprising an effective dose of a Thiadiazole Compound; and methods treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, cancer, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of a Thiadiazole Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及噻二唑化合物；包含有效剂量噻二唑化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、癌症、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎症性肠病、休克、椎间盘退行性变、中风、骨质疏松症或牙周疾病，或包括向需要的哺乳动物施用有效剂量噻二唑化合物。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：MOLTENI VALENTINA

  公开号：US20120214812A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物，包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Formal [4+1] cyclization of (thio/imido)hydrazides and ethyl 3,3,3-trifluoropropanoate: unified synthesis of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：Lan Zhao、Jun Xu、Jun Ma、Guangwei Yin、Fangyi Li、Tongchuan Suo、Chunhua Wang

  DOI：10.1039/d2nj04147b

  日期：——

  Here we report an efficient and practical one-step synthesis of a series of 1,3,4-oxadiazoles with ethyl ester decoration, which was accomplished by the formal [4+1] cyclization of hydrazides and commercially available ethyl 3,3,3-trifluoropropanoate. In contrast to previously reported synthetic processes, this method features operational simplicity, easy scalability and good substrate tolerability

  在这里，我们报告了一系列具有乙酯修饰的 1,3,4-恶二唑的有效且实用的一步合成，这是通过酰肼和市售乙基 3,3,3 的正式 [4+1] 环化完成的。 -三氟丙酸酯。与先前报道的合成工艺相比，该方法具有操作简单、易于扩展和良好的底物耐受性。此外，本合成方法可以推广到获得 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。