(S)-(+)-apomorphine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (S)-(+)-apomorphine hydrochloride
• 英文别名: (6aS)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol hydrochloride；(+)-Apomorphine hydrochloride；s(+)-Apomorphine hydrochloride hydrate；(6aS)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 303.788
• InChiKey: SKYZYDSNJIOXRL-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-(+)-apomorphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF (6AS)-6-METHYL-5,6,6A,7-TETRAHYDRO-4H-DIBENZO[DE,G]QUINOLINE-10,11-DIOL
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE (6AS)-6-MÉTHYL -5,6,6A,7-TÉTRAHYDRO-4 H-DIBENZO[DE,G]QUINOLÉINE-10,11-DIOL

  摘要：

  这项发明涉及用于增强(6aS)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚及其盐形式溶解度的制药组合物。

  公开号：

  WO2021026421A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：ACLIPSE ONE INC

  公开号：WO2021026413A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for administration to mammals that include (6aS)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient that provides pharmacokinetic profiles useful for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及用于给哺乳动物的药物组合物，包括（6aS）-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚或其药用可接受的盐，以及至少一种提供药代动力学特性的药用可接受的赋形剂，用于治疗神经退行性疾病。
• Dab2 inhibitors for the prevention and treatment of cystic fibrosis
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US10864248B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Compositions and kits including an agent that inhibits the interaction between Disabled-2 and mutant CFTR proteins, optionally in combination with a CFTR corrector, CFTR potentiator, CAL inhibitor, mucolytic, anti-inflammatory agent or a combination thereof are provided as are methods for preventing or treating cystic fibrosis.

  提供的组合物和试剂盒包括一种抑制禁用-2和突变型CFTR蛋白之间相互作用的制剂，可选择与CFTR校正剂、CFTR增效剂、CAL抑制剂、粘液溶解剂、抗炎剂或其组合物结合使用，以及预防或治疗囊性纤维化的方法。
• DAB2 INHIBITORS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US20170304392A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compositions and kits including an agent that inhibits the interaction between Disabled-2 and mutant CFTR proteins, optionally in combination with a CFTR corrector, CFTR potentiator, CAL inhibitor, mucolytic, anti inflammatory agent or a combination thereof are provided as are methods for preventing or treating cystic fibrosis.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF (6AS)-6-METHYL-5,6,6A,7-TETRAHYDRO-4H-DIBENZO[DE,G]QUINOLINE-10,11-DIOL<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE (6AS)-6-MÉTHYL -5,6,6A,7-TÉTRAHYDRO-4 H-DIBENZO[DE,G]QUINOLÉINE-10,11-DIOL
  申请人：ACLIPSE ONE INC

  公开号：WO2021026421A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  This invention relates to pharmaceutical compositions for enhancing the solubility of (6aS)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol and salt forms thereof.

  这项发明涉及用于增强(6aS)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚及其盐形式溶解度的制药组合物。