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乙氧嘧磺隆 | 126801-58-9

中文名称
乙氧嘧磺隆
中文别名
乙氧磺隆;太阳星,1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲
英文名称
ethoxysulfuron
英文别名
N'-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-N-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)urea;2-ethoxyphenyl [[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-amino]carbonyl]sulfamate;(2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[(2-ethoxyphenoxy)sulfonyl]urea;N-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-N'-(2-ethoxyphenoxysulphonyl)urea;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)urea
乙氧嘧磺隆化学式
CAS
126801-58-9
化学式
C15H18N4O7S
mdl
MFCD01863143
分子量
398.397
InChiKey
UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-147°
  • 密度:
    1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    Solubility in organic solvents (g/l at 20 °C) Acetone 36.0 Ethyl acetate 14.1 Dichloromethane 107.0 n‐Hexane 0.006 Methanol 7.7 Polyethylene glycol 22.5 Toluene 2.5
  • 蒸汽压力:
    4.95e-07 mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • 危险品运输编号:
    UN 3077
  • WGK Germany:
    2

SDS

SDS:6298016f54b7754478266aae882a9e87
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制备方法与用途

作用机理

支链氨基酸(ALS或AHAS)合成抑制剂通过抑制必需氨基酸的合成起作用,例如缬酸和异亮氨酸,进而停止细胞分裂和植物生长。选择性源于作物与杂草体内不同的代谢途径。该化合物可通过杂草根部和叶片吸收,在植株体内传导,导致杂草停止生长,最终枯死。

毒性
  • 大鼠急性经口LD₅₀>3270 mg/kg。
  • 大鼠急性经皮LD₅₀>4000 mg/kg。
  • 大鼠急性吸入LC₅₀>3.55 mg/L。
  • 对大鼠眼睛和皮肤无刺激性,且对皮肤无致敏性。大鼠吸入LC₅₀>3.55 mg/L。
  • 大鼠无致畸变性,NOEL 为 3.9 mg/(kg·d),ADI 为 0.04 mg/kg。
用途

乙氧嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,主要用于防除阔叶杂草和莎草科杂草。它对小麦、稻、甘蔗等作物安全,并且对后茬作物无影响。使用剂量会根据作物类型、地区及季节的不同而有所差异。

生产方法

三氧化硫为起始原料,与反应制得磺酰基异氰酸酯,再与过量的邻羟基苯乙醚反应,最后在甲苯中于100℃下缩合2小时得到目的物。该过程的收率为96.4%,纯度达98.8%。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-ethoxy-phenoxy)-sulphonyl isocyanate2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶盐酸乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以145.0 g (91% of theory) of 3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)urea of melting point 145°-147° C. are obtained的产率得到乙氧嘧磺隆
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic 2-alkoxyphenoxysulfonylureas and the use thereof as
    摘要:
    公式I的化合物或其盐,其中R1为乙基,丙基或异丙基,R2为卤素,NO2,CF3,CN,烷基,烷氧基,烷硫基或烷氧羰基,n为0,1,2或3,Y为O或S,R3为氢,烷基,烯基,炔基或烷氧基; R4为以下式的杂环基##STR2## E为CH或N; G为O或CH2,R5和R6为氢,卤素,或为烷基,烷氧基或烷硫基,可选择地被卤素,烷氧基或烷硫基取代,或为--NR12R13,--OCHR7--CO2R12,(C3-C6)环烷基,(C3-C5)烯基,(C2-C4)炔基,(C3-C5)烯氧基或(C3-C5)炔氧基; R7为氢或烷基,R8为烷基,--CHF2或--CH2CF3; R9和R10为氢,烷基,烷氧基或卤素; R11为氢,烷基,--CHF2或CH2CF3; R12和R13彼此独立地为氢,烷基,烯基或炔基,具有出色的除草和植物生长调节性能。
    公开号:
    US05104443A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的属、磺酸盐、盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯