3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,16-androstadien-17-boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,16-androstadien-17-boronic acid
• 英文别名: [(8S,9S,10R,13S,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]boronic acid
• 化学式: C₂₅H₄₃BO₃Si
• 分子量: 430.511
• InChiKey: RYYNSPVLCKIVQV-ZJYXOQQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,16-androstadien-17-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 阿比特龙
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ABIRATERONE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通过类固醇硼酸酯（一般式（IV））进行Suzuki偶联或通过类固醇腙（一般式（II））进行C—C偶联来获得阿比特龙及其衍生物（如阿比特龙醋酸盐）的工艺，以及在这些工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20140011992A1
• 作为产物：
  描述：

  17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇 在 咪唑 、 硼酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,16-androstadien-17-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ABIRATERONE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通过类固醇硼酸酯（一般式（IV））进行Suzuki偶联或通过类固醇腙（一般式（II））进行C—C偶联来获得阿比特龙及其衍生物（如阿比特龙醋酸盐）的工艺，以及在这些工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20140011992A1

文献信息

• SYNTHESIS OF ABIRATERONE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Crystal Pharma, S.A.U.

  公开号：US20140011992A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to processes for obtaining abiraterone and derivatives thereof, such as abiraterone acetate, by means of a Suzuki coupling through a steroid borate of general formula (IV) or a C—C coupling through a steroid hydrazone of general formula (II), as well as to intermediates useful in said processes.

  本发明涉及通过类固醇硼酸酯（一般式（IV））进行Suzuki偶联或通过类固醇腙（一般式（II））进行C—C偶联来获得阿比特龙及其衍生物（如阿比特龙醋酸盐）的工艺，以及在这些工艺中有用的中间体。