N-hydroxybenzofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-hydroxybenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: Benzofuran-2-carbohydroxamic acid；N-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD09949389
• 分子量: 177.159
• InChiKey: NCMPGBVHILXLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxybenzofuran-2-carboxamide 、 1,4-萘醌 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸作为酰胺的萘醌的无金属直接酰胺化：在HDAC6抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  开发了一种在碱性条件下萘醌与异羟肟酸反应合成酰胺基醌的新方法。该反应温和且操作简单，并提供了高产率的酰胺基醌。通过这种新方法，成功合成了一种新型的非常强的HDAC6抑制剂，该抑制剂对AML细胞显示出高毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02740
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxybenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生物作为SmHDAC8抑制剂的合成，结晶研究和体外表征，用于治疗血吸虫病

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的寄生虫病，在全世界影响超过2.65亿人，其控制策略依赖于仅用一种药物：吡喹酮进行的大规模治疗。基于3-氯苯并噻吩-2-异羟肟酸J1075，制备了一系列具有不同骨架的异羟肟酸作为曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰基酶8（Sm HDAC8）的潜在抑制剂。Sm的晶体结构具有四种抑制剂的HDAC8提供了洞察结合口袋中分子的结合模式和方向以及其柔性氨基酸残基的方向的信息。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人HDAC的抑制活性。进一步研究了最有前途的化合物对人类主要HDAC同种型的活性。此外，还使用基于荧光的分析方法对最有效的抑制剂针对血吸虫幼虫期的致死性进行了筛选。其中两种化合物显示出对血吸虫的幼虫具有明显的剂量依赖性杀灭作用，并且在培养中维持的成虫对产卵能力明显受损。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800238

文献信息

• Investigation of the effect of different linker chemotypes on the inhibition of histone deacetylases (HDACs)
  作者：Pasquale Linciano、Rosaria Benedetti、Luca Pinzi、Fabiana Russo、Ugo Chianese、Claudia Sorbi、Lucia Altucci、Giulio Rastelli、Livio Brasili、Silvia Franchini

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104462

  日期：2021.1

  chemists. HDACIs are composed of a cap group, a linker region, and a metal-binding group interacting with the catalytic zinc ion. While the cap group has been extensively investigated, less information is available about the effect of the linker on isoform selectivity. To this aim, in this work, we explored novel linker chemotypes to direct isoform selectivity. A small library of 25 hydroxamic acids

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是抗癌药物发现中最具吸引力和最有趣的目标之一。四种 FDA 批准的癌症治疗药物证明了 HDAC 抑制剂 (HDACIs) 的临床相关性。然而，这些药物的主要缺点之一在于缺乏对不同 HDAC 亚型的选择性，导致严重的副作用。因此，选择性 HDACIs 的鉴定对药物化学家来说是一个令人兴奋的挑战。HDACIs 由一个帽基、一个连接区和一个与催化锌离子相互作用的金属结合基团组成。虽然已经对帽基进行了广泛的研究，但关于接头对同种型选择性的影响的可用信息较少。为此，在这项工作中，我们探索了新的接头化学型来指导同工型选择性。制备了一个包含 25 种异羟肟酸的小型文库，其具有迄今为止尚未探索的接头化学型。体外测试表明，根据接头类型，一些候选物选择性抑制 HDAC1 而不是 HDAC6 同种型，反之亦然。进行对接计算以合理化新型接头化学型对生物活性的影响。此外，四种化合物能够增加组蛋白
• Hydroxamic Acids Block Replication of Hepatitis C Virus
  作者：Teng Ai、Yanli Xu、Li Qiu、Robert J. Geraghty、Liqiang Chen

  DOI：10.1021/jm501330g

  日期：2015.1.22

  Intrigued by the role of protein acetylation in hepatitis C virus (HCV) replication, we tested known histone deacetylase (HDAC) inhibitors and a focused library of structurally simple hydroxamic acids for inhibition of a HCV subgenomic replicon. While known HDAC inhibitors with varied inhibitory profiles proved to be either relatively toxic or ineffective, structureactivity relationship (SAR) studies on cinnamic hydroxamic acid and benzo[b]thiophen-2-hydroxamic acid gave rise to compounds 22 and 53, which showed potent and selective anti-HCV activity and therefore are promising starting points for further structural optimization and mechanistic studies.
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE DESIGN AND DEVELOPMENT OF METALLO-ENZYME INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100041653A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present disclosure provides compounds having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: R—X  (A) wherein R is an alkyl or aryl moiety comprising heterocyclic structures; and X is a metal-chelatin group selected from: This disclosure further provides a focused library of compounds for use in the discovery and design of metallo-enzyme inhibitors. This fragment-based approach provides an assembly of a library of low molecular weight compounds (MW<300 Da) containing a variety of potential metal-chelating groups. The identification of the inhibitory scaffolds among these compounds provides the initial hit fragments that may be optimized for affinity against a particular target using common medicinal chemistry, structure-based or NMR-based approaches.