3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl) propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl) propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(1-benzyl-6-oxopurin-9-yl)propanoate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 312.328
• InChiKey: XWJOUWHXARABBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl) propionic acid methyl ester 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以resulting in 200 mg (34%) of the title compound as a white solid的产率得到3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl)-N-(3-morpholin-4-yl)propyl propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and methods of use of purine analogues and derivatives

  摘要：

  一种嘌呤衍生物或类似物包括一个由9个原子构成的双环基团A，通过连接基L与基团B相连，其中B是一个羧酸，羧酸酯或结构为N（Y1）-D的基团，其中Y1可以是多种取代基之一，包括氢或烷基，D是增强衍生物或类似物的药理效应，促进吸收或血脑屏障穿透的基团。基团A有一个融合了一个五元环的六元环。基团A可以在五元环中有一个、两个或三个氮原子，并在六元环中有两个氮原子。基团A可以是一种嘌呤基团。基团B可以是多种基团之一，包括具有智力增强活性或其他生物或生理活性的基团。

  公开号：

  US20020156277A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl) propionic acid methyl ester 、 溴甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropurin-9-yl) propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and methods of use of purine analogues and derivatives

  摘要：

  一种嘌呤衍生物或类似物包括一个由9个原子构成的双环基团A，通过一个连接基团L连接到一个基团B，其中B是一个羧酸、羧酸酯，或者结构为N(Y1)—D的基团，其中Y1可以是多种取代基之一，包括氢或烷基，D是一个增强药理效应、促进衍生物或类似物吸收或穿透血脑屏障的基团。基团A具有一个与一个五元环融合的六元环。基团A在五元环中可以有一个、两个或三个氮原子，并且在六元环中有两个氮原子。基团A可以是一个嘌呤基团。基团B可以是多种基团之一，包括具有智力活性或其他生物学或生理活性的基团。

  公开号：

  US20020156277A1

文献信息

• [EN] SNYTHESIS AND METHODS OF USE OF PURINE ANALOGUES AND DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE ET PROCEDES D'UTILISATION D'ANALOGUES ET DE DERIVES DE PURINE
  申请人：NEOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2002085904A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A purine derivative or analogue comprises a 9-atom bicyclic moiety, moiety A, linked through a linker L to a moiety B, where B is a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, or a moiety of the structure N(Y1)-D, where Y1 can be one of a variety of substituents, including hydrogen or alkyl, and D is a moiety that enhances the pharmacological effects, promotes absorption or blood-brain barrier penetration of the derivative or analogue. The moiety A has a six-membered ring fused to a five-membered ring. The moiety A can have one, two, or three nitrogen atoms in the five membered ring and has two nitrogen atoms in the six-membered ring. The moiety A can be a purine moiety. The moiety B can be one of a variety of moieties, including moieties having nootropic activity or other biological or physiological activity.