Z-1-[3-oct-5-enyl-1-tosyl-pyrrolidin-2-yl]-1-ethanone (trans isomer)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-1-[3-oct-5-enyl-1-tosyl-pyrrolidin-2-yl]-1-ethanone (trans isomer)
• 英文别名: 1-[5-ethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-[(Z)-oct-5-enyl]pyrrolidin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₄S
• 分子量: 421.601
• InChiKey: ZVGBKCPXFOTGHL-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-[3-oct-5-enyl-1-tosyl-pyrrolidin-2-yl]-1-ethanone (trans isomer) 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2S,3S)-3-((Z)-Oct-5-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-ethanone 、 1-[(2S,3R)-3-((Z)-Oct-5-enyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-3,4-二氢-2H-吡喃的胺基重排：取代取代的吡咯烷的新型立体控制途径。

  摘要：

  2-烷氧基-3，4-二氢-2H-吡喃的氮杂叠氮化导致5-烷氧基吡咯烷的重排和立体控制形成，所述5-烷氧基吡咯烷可被还原为吡咯烷或立体选择性地烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/b316554j
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methyl-4-[(Z)-oct-5-enyl]-3,4-dihydro-2H-pyran 、 chloroamine-T 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Z-1-[3-oct-5-enyl-1-tosyl-pyrrolidin-2-yl]-1-ethanone (trans isomer) 、 Z-1-[3-oct-5-enyl-1-tosyl-pyrrolidin-2-yl]-1-ethanone (trans isomer)
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-3,4-二氢-2H-吡喃的胺基重排：取代取代的吡咯烷的新型立体控制途径。

  摘要：

  2-烷氧基-3，4-二氢-2H-吡喃的氮杂叠氮化导致5-烷氧基吡咯烷的重排和立体控制形成，所述5-烷氧基吡咯烷可被还原为吡咯烷或立体选择性地烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/b316554j