(S)-17-methyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-morphinan-6-one N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (S)-17-methyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-morphinan-6-one N-oxide
• 英文别名: (3S,4R,4aR,7aR,12bS)-9-hydroxy-3-methyl-3-oxido-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: XDOZFXQPRPKZLY-TZVOXCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-17-methyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-morphinan-6-one N-oxide 在 甲醇 、 水 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到Norhydromorphone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS
  [FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM

  摘要：

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。

  公开号：

  WO2009067275A1
• 作为产物：
  描述：

  氢吗啡酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-17-methyl-4,5α-epoxy-3-hydroxy-morphinan-6-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS
  [FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM

  摘要：

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。

  公开号：

  WO2009067275A1

文献信息

• [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS<br/>[FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009067275A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanIum analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。