5-benzyloxypentanesulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxypentanesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)pentane-1-sulfonyl chloride；5-phenylmethoxypentane-1-sulfonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₃S
• 分子量: 276.784
• InChiKey: MIQMFMXPQMXMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxypentanesulfonyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING AND DEGRADING TYROSINE PROTEIN KINASE ALK

  摘要：

  提供了一种抑制和降解无形淋巴瘤激酶ALK的化合物。具体提供的是一种由以下公式I表示的化合物，其中每个基团的定义如说明书所述。该化合物具有优异的无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制活性，并可用于制备用于治疗与ALK活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  US20200199106A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylmethoxy-1-pentanethiol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以553 mg的产率得到5-benzyloxypentanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EP3666766

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND HAVING BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK)-INHIBITION AND DEGRADATION ACTIVITY
  申请人：SHANGHAI MEIZER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200199132A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  A compound has Bruton's tyrosine kinase (Btk)-inhibition and degradation activity as represented by formula I. The compound has excellent Btk-inhibition activity and can degrade Btk, and can be used for preparing drugs for treatment of Btk activity-related diseases.

  一种化合物具有布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制和降解活性，其化学式表示为I。该化合物具有优秀的Btk抑制活性，能够降解Btk，并可用于制备用于治疗与Btk活性相关的疾病的药物。
• COMPOUND FOR INHIBITING AND DEGRADING CDK
  申请人：SHANGHAI MEIZER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200216450A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention provides is a compound for inhibiting and degrading CDK. Specifically the present invention provides a compound represented by formula I, definitions of radical groups being described in the specification. The compound in the present invention has a very good inhibitory activity for the cyclin-dependent kinase (CDK), and can be used in the preparation of drugs for treating diseases related to the activity of the CDK.

  本发明提供了一种抑制和降解CDK的化合物。具体地，本发明提供了一种由公式I表示的化合物，其基团的定义在说明书中描述。本发明中的化合物具有非常好的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，并可用于制备用于治疗与CDK活性相关的疾病的药物。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Substituted glutarimides as Btk inhibitors
  申请人：SHANGHAI MEIZER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11155561B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  A compound for inhibiting and degrading Bruton's tyrosine kinase (Btk) is disclosed. The compound is a substituted glutarimide represented by Formula I′. The compound can be used in the preparation of drugs for treating Btk activity-related diseases.

  本发明公开了一种抑制和降解布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。 该化合物是一种由式 I′表示的取代戊二酰亚胺。 该化合物可用于制备治疗 Btk 活性相关疾病的药物。
• Substituted glutarimides as CDK inhibitors
  申请人：SHANGHAI MEIZER PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11236090B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  A compound for inhibiting and degrading cyclin-dependent kinase (CDK) is disclosed. The compound is a substituted glutarimide represented by formula I. The compound can be used in the preparation of drugs for treating diseases related to the activity of the CDK.

  本发明公开了一种用于抑制和降解细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的化合物。该化合物是由式 I 代表的取代戊二酰亚胺。该化合物可用于制备治疗与 CDK 活性有关的疾病的药物。