4-methyl-5,11-dihydro-4H-3,4,10,11-tetraazadibenzo[cd,h]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5,11-dihydro-4H-3,4,10,11-tetraazadibenzo[cd,h]azulene
• 英文别名: 9-Methyl-9,11,15,16-tetrazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14(17)-heptaene；9-methyl-9,11,15,16-tetrazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1(16),2,4,6,10,12,14(17)-heptaene
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: DOZFBMCSXQBWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘-1H-吡唑[4,3-c]吡啶 在 potassium phosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-methyl-5,11-dihydro-4H-3,4,10,11-tetraazadibenzo[cd,h]azulene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC HERTEOCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTEROCYCLIQUES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一种化学式I的取代三环杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐、酯或其前药，以及包含该化合物的药物组合物及其用途。这些取代三环杂环化合物和包含本文所披露的化合物的药物组合物可用于治疗由癌症和神经退行性疾病之一引起的疾病。此外，本文所披露的化合物及包含这些化合物的药物组合物也可用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、相关或伴随的疾病。

  公开号：

  WO2017215600A1

文献信息

• Substituted tricyclic heterocyclic compounds and use thereof
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10918645B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Provided are a substituted tricyclic heterocyclic compound of formula I or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, ester or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition including the same and uses thereof. The substituted tricyclic heterocyclic compounds and the pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein can be used for treating a disorder caused by at least one of cancer and neurodegenerative diseases. Further the compounds and the pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein can be also used for preventing or treating a disorder caused by, associated with or accompanied by any abnormal kinase activity.

  本发明提供了一种式 I 的取代的三环杂环化合物或其立体异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶解物、代谢物、药学上可接受的盐、酯或原药，以及包括其的药物组合物及其用途。本文公开的取代的三环杂环化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗由癌症和神经退行性疾病中的至少一种引起的疾病。此外，本发明公开的化合物和包含本发明化合物的药物组合物还可用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、与之相关或伴随的疾病。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：LIFEARC

  公开号：US20190307763A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided are a substituted tricyclic herteocyclic compound of formula I or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt, ester or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition including the same and uses thereof. The substituted tricyclic herteocyclic compounds and the pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein can be used for treating a disorder caused by at least one of cancer and neurodegenerative diseases. Further the compounds and the pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein can be also used for preventing or treating a disorder caused by, associated with or accompanied by any abnormal kinase activity.