2-(2-hydroxyethyl)-3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)Isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)Isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isoindol-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: GAKQYBCVFKVLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)Isoindolin-1-one 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-(2-bromoethyl)-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  含叠氮基侧基的新型Cardo双酚单体和所得的芳族聚酯

  摘要：

  我们扩展了通过功能单体方法合成包含可点击的叠氮侧基的芳族逐步增长聚合物的策略，现在，我们设计并合成了一种新的双-卡多酚，即2-（2-叠氮基乙基）-3、3-双（4 -羟苯基）异吲哚啉-1-酮（PPH-N 3）。PPH-N 3可以很容易地从市售酚酞开始，通过三步路线，通过简单的有机转化，以65％的总收率合成。通过PPH-N 3或不同摩尔比的PPH-N 3的低温溶液缩聚合成带有侧基叠氮基的芳族（共）聚酯在三乙胺（TEA）为碱的情况下，在干燥的二氯甲烷中将双酚A（BPA）与芳香族二酰氯一起使用。从特性粘度和数均分子量测量值分别在0.52-0.85 dL / g和16,700-28,200之间证明了中等至合理分子量的共聚酯的形成。可以从这些（共）聚酯的氯仿溶液中流延形成坚韧，透明且柔软的薄膜。（共）聚酯的特征在于FTIR，1 H NMR，13C NMR光谱，XRD和TGA。通过DSC分析研究了（共）

  DOI：

  10.1002/pola.29414
• 作为产物：
  描述：

  酚酞 、 C.I.酸性橙108 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-3,3-bis(4-Hydroxyphenyl)Isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  含叠氮基侧基的新型Cardo双酚单体和所得的芳族聚酯

  摘要：

  我们扩展了通过功能单体方法合成包含可点击的叠氮侧基的芳族逐步增长聚合物的策略，现在，我们设计并合成了一种新的双-卡多酚，即2-（2-叠氮基乙基）-3、3-双（4 -羟苯基）异吲哚啉-1-酮（PPH-N 3）。PPH-N 3可以很容易地从市售酚酞开始，通过三步路线，通过简单的有机转化，以65％的总收率合成。通过PPH-N 3或不同摩尔比的PPH-N 3的低温溶液缩聚合成带有侧基叠氮基的芳族（共）聚酯在三乙胺（TEA）为碱的情况下，在干燥的二氯甲烷中将双酚A（BPA）与芳香族二酰氯一起使用。从特性粘度和数均分子量测量值分别在0.52-0.85 dL / g和16,700-28,200之间证明了中等至合理分子量的共聚酯的形成。可以从这些（共）聚酯的氯仿溶液中流延形成坚韧，透明且柔软的薄膜。（共）聚酯的特征在于FTIR，1 H NMR，13C NMR光谱，XRD和TGA。通过DSC分析研究了（共）

  DOI：

  10.1002/pola.29414

文献信息

• US6051294A
  申请人：——

  公开号：US6051294A

  公开（公告）日：2000-04-18
• A new cardo bisphenol monomer containing pendant azido group and the resulting aromatic polyesters
  作者：Deepak M. Maher、Samadhan S. Nagane、Uday A. Jadhav、Pravin H. Salunkhe、Bhausaheb V. Tawade、Prakash P. Wadgaonkar

  DOI：10.1002/pola.29414

  日期：2019.7.15

  using FTIR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, XRD, and TGA. The thermal curing reaction of (co)polyesters involving decomposition of azido groups was studied by DSC analysis. The chemical modification of a representative copolyester containing pendant azido groups was carried out quantitatively using catalyst‐free azide‐maleimide cycloaddition reaction with two maleimides, namely, N‐methylmaleimide and N‐hexylmaleimide

  我们扩展了通过功能单体方法合成包含可点击的叠氮侧基的芳族逐步增长聚合物的策略，现在，我们设计并合成了一种新的双-卡多酚，即2-（2-叠氮基乙基）-3、3-双（4 -羟苯基）异吲哚啉-1-酮（PPH-N 3）。PPH-N 3可以很容易地从市售酚酞开始，通过三步路线，通过简单的有机转化，以65％的总收率合成。通过PPH-N 3或不同摩尔比的PPH-N 3的低温溶液缩聚合成带有侧基叠氮基的芳族（共）聚酯在三乙胺（TEA）为碱的情况下，在干燥的二氯甲烷中将双酚A（BPA）与芳香族二酰氯一起使用。从特性粘度和数均分子量测量值分别在0.52-0.85 dL / g和16,700-28,200之间证明了中等至合理分子量的共聚酯的形成。可以从这些（共）聚酯的氯仿溶液中流延形成坚韧，透明且柔软的薄膜。（共）聚酯的特征在于FTIR，1 H NMR，13C NMR光谱，XRD和TGA。通过DSC分析研究了（共）