1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(oxolan-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: PAXQXNLPYNQKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 尿嘧啶 在 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用Ph 3 P / I 2通过醇进行嘌呤，嘧啶和唑衍生物的N-烷基化的一锅操作方案：碳环核苷合成的简单途径

  摘要：

  据报道，利用PPh 3和I 2的组合，通过醇进行一锅N-烷基化核碱基及其相关的N-杂环的简单有效的合成方案。在这个协议中嘌呤，嘧啶和吡咯衍生物经历与使用pH不同的伯醇的N-烷基化反应3 P / I 2的Et的存在3 N-K 2 CO 3在无水DMF，得到Ñ-烷基加合物（碳环核苷）的收率很高（高达90％）。讨论了该反应中一些参数的影响，包括溶剂类型，碱，试剂和温度。此外，该方案已证明对二醇中伯羟基相对于仲羟基具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.069

文献信息

• JPS05441882A
  申请人：——

  公开号：JPS05441882A

  公开（公告）日：1979-04-03
• JPS5441882A
  申请人：——

  公开号：JPS5441882A

  公开（公告）日：1979-04-03