trelagliptin succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trelagliptin succinate
• 英文别名: 2-[[6-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile;butanedioic acid
• 化学式: C₄H₆O₄*C₁₈H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 475.477
• InChiKey: OGCNTTUPLQTBJI-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trelagliptin succinate 以 水 为溶剂， 以90.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Addition of complexed amino radicals to conjugated alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a011
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trelagliptin succinate
  参考文献：
  名称：

  一种曲格列汀及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种曲格列汀及其盐的制备方法，它包括以下步骤：a、氮气保护下，化合物3、Pd(OAc)2、配位体、K3PO4、3-叔丁氧羰基-氨基哌啶在有机溶剂中，搅拌反应，得到反应液；b、分离，纯化，得到化合物6；c、取化合物6，与乙酸乙酯、HCl的乙酸乙酯溶液，搅拌反应后，分离，纯化，得到固体；d、取步骤c的固体，加水溶解，调节pH为8～9，分离，纯化，得到化合物4，即为曲格列汀。本发明方法，减少了副反应以及杂质化合物的生成；曲格列汀的分离纯化方法简便，具有生产周期短、收率高、纯度高、成本低等优点；本发明曲格列汀的收率可高达95％以上，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN105985316A

文献信息

• 一种琥珀酸曲格列汀新的制备工艺
  申请人：山东永丞制药有限公司

  公开号：CN112694465A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明公开了一种琥珀酸曲格列汀新的制备工艺。以3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶为起始原料，以甲苯、DMF或NMP为溶剂在碱性条件下与2‑氰基‑5‑氟溴苄反应得到2‑[(6‑氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑嘧啶基)甲基]‑4‑氟苯甲腈，继而此溶剂体系在碱性条件下与(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶反应，再用酸解离保护基团得到曲格列汀，与琥珀酸(SM4)成盐反应，最后制得抗2型糖尿病药琥珀酸曲格列汀。本发明采用“一锅烩”方法，其原料成本低廉、收率高、减少多步反应中每步化学反应的后处理操作、大大缩短生产周期、反应产生杂质少、产品质量高、相对减少化学试剂使用量、相对绿色环保等优点，有利于工业化生产。