(RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]benzimidazol-2-one
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₂
• 分子量: 509.651
• InChiKey: RQBWYOCZNVZKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE

  摘要：

  公开号：

  EP1491212B1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 aluminum (III) chloride titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 carbodiimide hydrochloride 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE

  摘要：

  公开号：

  EP1491212B1

文献信息

• REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1491212B1

  公开（公告）日：2012-08-08