乙烯基(4-硝基苯基)碳酸酯 | 227466-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯基(4-硝基苯基)碳酸酯
• 英文名称: p-nitrophenyl vinyl carbonate
• 英文别名: p-nitriphenyl vinyl carbonate；ethenyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 227466-75-3
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: DHRDAIISYUGBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基(4-硝基苯基)碳酸酯 生成 N-vinyloxycarbonyl aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates

  摘要：

  一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法：CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫，R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，包括：(a)将由式(II)表示的化合物进行反应：X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素，与由式(III)表示的化合物进行反应：M1—F  (III)其中M1选自IA族金属，在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下，形成由式(IV)表示的化合物：FC(O)X1R1  (IV)；和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应：CH2═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，或其任意组合，在金属盐M2—F的存在下，其中M2为IA族金属，第二相转移催化剂和第二有机溶剂，形成由式(I)表示的化合物。

  公开号：

  US06284911B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯氧基三甲基硅烷 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到乙烯基(4-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯甲酸乙烯醇酯替代物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯甲酸乙烯醇酯替代物及其制备方法，其制备方法具体为：在惰性气氛中，将反应物乙烯氧基三甲基硅烷与氯甲酸苯酯置于有机溶剂中，添加醋酸钯作为催化剂进行反应；其中，乙烯氧基三甲基硅烷、氯甲酸苯酯、醋酸钯的摩尔比为1：（1‑10）：（0.03‑0.5），反应温度为0‑60℃，反应时长为2‑6h。本发明提供了一种氯甲酸乙烯醇酯替代物以及一种高效、环保、简便易行的氯甲酸乙烯醇酯替代物的制备方法，该制备方法中的原料廉价易得、反应后的残留物处理简单，而且反应的收率超过80%，制备出的产品纯度超过98%。

  公开号：

  CN108191666A

文献信息

• Carbamate as an accelerating group in intermolecular Pauson-Khand reaction
  作者：Shota Asano、Kaori Itto-Nakama、Hirokazu Arimoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151974

  日期：2020.6

  The Pauson-Khand reaction (PKR) is a powerful means for the construction of cyclopentenones. However, its applications have been limited to the intramolecular version of this reaction because poor yield and regioselectivity are often the major problems in intermolecular PKR. Here we describe that a carbamate moiety in alkene substrate accelerates this intermolecular PKR. The reaction of N-4-dimethylaminophenyl

  Pauson-Khand反应（PKR）是构建环戊烯酮的有力手段。然而，由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题，其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里，我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率（高达90％）和区域选择性（＞ 9∶1）得到环戊烯酮。
• SYNTHESIS OF VINYL CARBONATES FOR USE IN PRODUCING VINYL CARBAMATES
  申请人：——

  公开号：US20020058829A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH 2 ═CHOC(O)X 1 R 1 (I) wherein X 1 is oxygen or sulfur and R 1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X 2 C(O)X 1 R 1 (II) wherein X 2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M 1 —F  (III) wherein M 1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X 1 R 1 (IV) ;and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH 2 ═CHOSi(R 2 ) 3 (V) wherein R 2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M 2 —F wherein M 2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).

  一种制备式(I)的乙烯基碳酸酯的方法，其中式中X1为氧或硫，R1为取代或未取代的脂肪基烷基、芳基、芳基烷基、烯烃基、乙烯基或环脂肪基，包括以下步骤：(a)将式(II)的化合物：X2C(O)X1R1(II)，其中X2为氟以外的卤素，与式(III)的化合物：M1—F(III)，其中M1为IA族金属，在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下反应，形成式(IV)的化合物：FC(O)X1R1(IV)；(b)将式(IV)的化合物与式(V)的化合物：CH2═CHOSi(R2)3(V)，其中R2为取代或未取代的脂肪基烷基、芳基、芳基烷基、烯烃基、乙烯基或环脂肪基或其任意组合，在M2—F的金属盐的存在下，M2为IA族金属，在第二相转移催化剂和第二有机溶剂的存在下反应，形成式(I)的化合物。
• US6284911B1
  申请人：——

  公开号：US6284911B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6362363B1
  申请人：——

  公开号：US6362363B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6423862B1
  申请人：——

  公开号：US6423862B1

  公开（公告）日：2002-07-23