乙烯基-[4-[4-[乙烯基(二甲基)甲硅烷基]苯基]苯基]-二甲基硅烷 | 234076-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯基-[4-[4-[乙烯基(二甲基)甲硅烷基]苯基]苯基]-二甲基硅烷
• 英文名称: 4,4'-bis(vinyldimethylsilyl)biphenyl
• 英文别名: ([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis[ethenyl(dimethyl)silane]；ethenyl-[4-[4-[ethenyl(dimethyl)silyl]phenyl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 234076-12-1
• 化学式: C₂₀H₂₆Si₂
• 分子量: 322.597
• InChiKey: DBVRDDFZKPZFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基-[4-[4-[乙烯基(二甲基)甲硅烷基]苯基]苯基]-二甲基硅烷 在 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-[[4-[4-[Dimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)silyl]phenyl]phenyl]-dimethylsilyl]ethyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。

  公开号：

  US20110310721A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 4,4-联苯酚二(三氟甲磺酸) 在 锰 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到乙烯基-[4-[4-[乙烯基(二甲基)甲硅烷基]苯基]苯基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氯硅烷的跨亲电Csp2-Si偶联。

  摘要：

  亲电子交联已成为形成C-C键的有力工具，但其锻造C-Si键的潜力仍未得到开发。在这里，我们报告了乙烯基/芳基亲电体与乙烯基氯硅烷的交叉亲电体Csp 2 -Si偶联反应。该新方案提供了一种从容易获得的材料中轻松，精确地合成具有高分子多样性和复杂性的有机硅烷的方法。反应在温和和非碱性条件下进行，这表明该方法具有较高的步骤经济性，广泛的底物范围，广泛的功能公差和易于扩展的特性。该方法的综合实用性通过有效利用硅生物等排体，新型BCB单体的设计以及对乙烯基硅烷产品的Hiyama交叉偶联的研究而得以展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202010737

文献信息

• Two-component dental material crosslinking by addition, by way of a hydrosilylation reaction, having rigid and/or voluminous groups as well as great flexural strength
  申请人：Bublewitz Alexander

  公开号：US20050171233A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A two-component dental material addition-crosslinking by way of hydrosilylation contains (a) one or more compounds having vinyl groups in the molecule, (b) at least one organohydrogen silicone compound, and (c) at least one catalyst. The at least one compound (a) and/or the at least one compound (b) includes as the first structural unit, at least one voluminous and/or rigid group, and as the second structural unit, at least two alkenyl-functional or at least two hydrogen-functional silyl units. The second structural unit is bound to the first structural unit (i) directly, (ii) by way of an oxygen atom, (iii) by way of a spacer group, or (iv) by way of a spacer group according to (iii), which is bound to the first structural unit by way of an oxygen atom.

  一种通过氢硅烷化进行加成交联的两组分牙科材料包含（a）分子中含有乙烯基团的一个或多个化合物，（b）至少一种有机氢硅烷化合物，以及（c）至少一种催化剂。至少一种化合物（a）和/或至少一种化合物（b）包括作为第一结构单元的至少一个体积庞大和/或刚性基团，以及作为第二结构单元的至少两个烯基功能或至少两个氢功能硅基团。第二结构单元通过以下方式与第一结构单元结合：（i）直接，（ii）通过氧原子，（iii）通过间隔基团，或（iv）根据（iii）通过间隔基团，该间隔基团通过氧原子与第一结构单元结合。
• Unusual emission properties of the selected organosilicon compounds containing a styryl-carbazole chromophore: inversion of the singlet excited states
  作者：K. Rachuta、M. Bayda、M. Majchrzak、J. Koput、B. Marciniak

  DOI：10.1039/c7cp01292f

  日期：——

  silicon-containing compounds were different in these two solvents. DFT calculations using the CAM-B3LYP functional showed that the emissive state of the C-compound involves the LUMO+1 orbital regardless of the medium. In contrast, for the Si-compound, changing the medium from n-hexane to acetonitrile resulted in the inversion of the emissive states from an excited state involving the LUMO+1 orbital (the dipole

  研究了含硅的苯乙烯基咔唑在各种溶剂中的光谱和光物理性质，并参考其碳衍生物对其结果进行了分析。在Ñ己烷，无论是硅和含碳化合物具有非常相似的发射特性。在乙腈中，C化合物的发射性质保持不变，而Si化合物的发射性质却发生了显着变化。特别是后者的荧光光谱发生了红移，其辐射速率常数甚至比n中的大7倍。-己烷，这表明含硅化合物的发射态在这两种溶剂中是不同的。使用CAM-B3LYP功能进行的DFT计算表明，C化合物的发射态涉及LUMO + 1轨道，而与介质无关。与此相反，对于Si化合物，改变从所述介质Ñ正己烷乙腈导致在发射状态的反转从涉及LUMO + 1轨道（偶极矩的激发态μ = 4.2 d）到激发态涉及LUMO轨道（μ = 8.9 D）。
• Highly Stereoselective Synthesis of Arylene-Silylene-Vinylene Polymers
  作者：Mariusz Majchrzak、Bogdan Marciniec、Yujiro Itami

  DOI：10.1002/adsc.200404350

  日期：2005.7

  Stereoregular trans-arylene-silylene-vinylene polymers of Mw=13100–34800 and PDI=1.6–2.9 of the general formulas CH2CH[SiMe2C6H4-SiMe2CHCH](16, 17, 18) and CH2CH[(R)CHCHC6H4CHCH](where R=Me2Si-pC6H4- SiMe2, Me2Si-mC6H4SiMe2 and Me2SiC6H4C6H4SiMe2) (19, 20, 21) have been effectively synthesized via silylative coupling (SC) homopolycondensation of bis(vinyldimethylsilyl)arenes (10, 12, 14) and cross-polycondensation

  有规立构的反式的亚芳基亚甲硅烷基-亚乙烯基聚合物中号瓦特= 13100-34800和通式PDI = 1.6-2.9 CH 2 CH [森达2 ç 6 ħ 4 -SiMe 2 CHCH（16，17，18）和CH 2 CH [（R）CHCHC 6 H 4 CHCH]（其中R = Me 2 Si- p C 6 H 4 -SiMe 2，Me 2 Si- m C 6 H 4 SiMe 2和Me 2 SiC 6 H4 Ç 6 ħ 4森达2）（19，20，21）已经被有效地合成通过双silylative耦合（SC）homopolycondensation（vinyldimethylsilyl）芳烃（10，12，14）和4-（vinyldimethylsilyl）苯乙烯的横缩聚（11）以及[RuH（Cl）（CO）（PCy 3）2 ]（7）催化双（乙烯基二甲基甲硅烷基）芳烃（10、12和14）与1,4-二乙
• Why does the presence of silicon atoms improve the emission properties of biphenyl derivatives? – Verification of various hypotheses by experiment and theory
  作者：Karolina Rachuta、Malgorzata Bayda-Smykaj、Jacek Koput、Gordon L. Hug、Mariusz Majchrzak、Bronislaw Marciniak

  DOI：10.1039/c9cp03749g

  日期：——

  Enhanced emission of 4,4′-bis(vinyldimethylsilyl)-biphenyl as compared to its carbon analogue resulted from the presence of the silicon atom that caused stronger transition moment of the emissive state and more efficient mixing of the excited states.

  与其碳类似物相比，4,4'-双(乙烯基二甲基硅基)-联苯的增强发射是由硅原子的存在引起的，这导致了发射态的跃迁矩比碳类似物更强，并且激发态的混合更加高效。