(E)-N-(2-((3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)allyl)oxy)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-((3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)allyl)oxy)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(E)-3-(4-pyridin-3-ylphenyl)prop-2-enoxy]ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 445.542
• InChiKey: KEPZEZGXUABQTP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-((3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)allyl)oxy)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到N-(2-(3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)propoxy)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚作为高效FLT3抑制剂的全面结构活性关系。

  摘要：

  急性髓细胞性白血病（AML）的特征是进展快，生存率低，其中已将Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）受体突变确定为AML患者亚组中癌症进展的驱动程序突变。临床试验已显示出耐药突变体的出现，强调了对新化学物质的持续需求，以使该疾病得以治疗。在这里，我们介绍了已知的PKA抑制剂异喹啉磺酰胺H-89作为FLT3抑制剂的类似物的发现和拓扑结构-活性关系（SAR）研究。令人惊讶地，我们发现SAR与在PKA中观察到的H-89的结合模式不一致。匹配的分子对分析导致鉴定出高活性的亚纳摩尔氮杂吲哚作为新型的FLT3抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.006
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-N-(2-((3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)allyl)oxy)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚作为高效FLT3抑制剂的全面结构活性关系。

  摘要：

  急性髓细胞性白血病（AML）的特征是进展快，生存率低，其中已将Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）受体突变确定为AML患者亚组中癌症进展的驱动程序突变。临床试验已显示出耐药突变体的出现，强调了对新化学物质的持续需求，以使该疾病得以治疗。在这里，我们介绍了已知的PKA抑制剂异喹啉磺酰胺H-89作为FLT3抑制剂的类似物的发现和拓扑结构-活性关系（SAR）研究。令人惊讶地，我们发现SAR与在PKA中观察到的H-89的结合模式不一致。匹配的分子对分析导致鉴定出高活性的亚纳摩尔氮杂吲哚作为新型的FLT3抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.006