3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((R)-11-((R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((R)-11-((R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloro-N-[N'-[(11R)-11-[[(2R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]dodecyl]carbamimidoyl]pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₄₂ClN₉O₄
• 分子量: 592.141
• InChiKey: JVCZINFFFTZDDN-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((R)-11-((R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide 、 L-乳酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((R)-11-(R)-2-((3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide di-L-lactate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146867

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylcarbamimidothioate hydroiodic acid salt 、 (R)-N-(5-(2-(12-aminododecan-2-ylamino)-1-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)-formamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((R)-11-((R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide 、 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-((S)-11-((R)-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino)dodecyl)carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALIPHATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS WITH BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20100267746A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides sodium channel blockers possessing beta-adrenergic receptor agonist activity.

  本发明提供了具有β-肾上腺素能受体激动剂活性的钠通道阻滞剂。
• US8324218B2
  申请人：——

  公开号：US8324218B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• WO2007/146867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——