7-(D-2-hydroxy-2-phenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic-acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(D-2-hydroxy-2-phenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic-acid
• 英文别名: 7-(D-mandelamido)-3-(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6S)-7-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₅S₂
• 分子量: 462.51
• InChiKey: OLVCFLKTBJRLHI-TZDAIYRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(D-2-hydroxy-2-phenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic-acid 、 N-三甲基硅基乙酰胺 生成 bis-trimethylsilyl cefamandole 、 trimethylsilyl 7-[D-(O-trimethylsilyl)mandelamido]-3-(1-methyl-1,2,3,4tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylacid 、 diethyl-2-pyridone-1-yl-phosphate 、 扁桃酸 、 trimethylsilylacetamide 生成 7-(D-2-hydroxy-2-phenylacetamido)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic-acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of sodium cephamandole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007689A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  A process for preparing the methanolate crystalline form of sodium cefamandole which comprisesthe step of mixing at a temperature between about 20°C. and about 30°C. a suspension of sodium O-formylcefamandole in methyl alcohol having a ratio of about one gram of sodium 0-formylcefamandole for between about 2.5 ml. and about 3.5 ml. of methyl alcohol, said suspension containing between about 1.5 percent and about 3 percent by volume of water, with a concentrated solution of sodium hydroxide in methyl alcohol in an amount corresponding to about 1 ml. of said concentrated solution per gram of sodium O-formylcefamandole in said suspension. The crystalline sodium cefamandole methanolate can be separated from the suspension and converted to sodium cefamandole anhydrate for pharmaceutical use.

  一种制备头孢孟多钠甲醇溶液结晶形式的工艺，包括以下步骤：在约 20°C 至约 30°C 的温度下，将 O-甲酰基头孢孟多钠在甲醇中的悬浮液与 0-甲酰基头孢孟多钠在约 2.5 毫升至约 3.5 毫升甲醇中的混合比例为约 1 克 0-甲酰基头孢孟多钠。所述悬浮液含有约1.5%至约3%体积的水，以及氢氧化钠在甲醇中的浓溶液，其用量相当于所述悬浮液中每克O-甲酰头孢孟多钠含有约1毫升所述浓溶液。结晶的头孢孟多甲醇钠可以从悬浮液中分离出来，并转化为头孢孟多钠水合物用于制药。
• Method for improving intestinal absorption of cephalosporin derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0060422A2

  公开（公告）日：1982-09-22

  A method for improving the intestinal absorption of a cephalosporin derivative by bonding an oligopeptide having the general formula (I): wherein X is a hydrogen atom, C1-15 alkyl group, R3CO- group wherein R3 is a hydrogen atom or straight or branched chain C1-15 alkyl group or a protective group easily removable by acid hydrolysis, hydrogenolysis or enzyme existing in a living body; R, and R2 each independently is a side chain of an amino acid constituting the oligopeptide; and n is integer of 1 to 3, to any side chain at the 3-, 4- or 7-position of a 7-aminocephalosporanic acid derivative having antibacterial activity.

  一种通过结合具有通式(I)的寡肽来改善头孢菌素衍生物肠道吸收的方法： 其中 X是氢原子、C1-15烷基、R3CO-基团，其中R3是氢原子或直链或支链C1-15烷基或易被活体内存在的酸水解、氢解或酶去除的保护基团； R 和 R2 各自独立地是构成寡肽的氨基酸的侧链；以及 n 为 1 至 3 的整数，为具有抗菌活性的 7-氨基头孢烷酸衍生物的 3-、4-或 7-位上的任意侧链。
• US3947415A
  申请人：——

  公开号：US3947415A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3947414A
  申请人：——

  公开号：US3947414A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3994885A
  申请人：——

  公开号：US3994885A

  公开（公告）日：1976-11-30