N-[(2R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(RS)-mandelamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(2R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(RS)-mandelamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[(2R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: DCKGATCXENEYCB-LDCVWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-2-amino-7-hydroxytetralin monohydrate 、 扁桃酸 在 盐酸 、 sodium chloride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(2R)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(RS)-mandelamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins

  摘要：

  phenylethanolaminotetralins的制备过程，其分子式为##STR1##，其中X是氢，卤素，三氟甲基或低级烷基团，而R度是氢或甲基，被羧基或低级碳酸酯基团取代，包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉，任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化，并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。

  公开号：

  US05198586A1

文献信息

• Procédé pour la préparation de phényléthanolaminotétralines
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0303545B1

  公开（公告）日：1992-06-17
• US5198586A
  申请人：——

  公开号：US5198586A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5235103A
  申请人：——

  公开号：US5235103A

  公开（公告）日：1993-08-10
• Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins
  申请人：Sanofi

  公开号：US05198586A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A process for the preparation of phenylethanolaminotetralins of formula ##STR1## wherein X is hydrogen, a halogen, a trifluoromethyl or a lower alkyl group and R.degree. is hydrogen or a methyl group substituted by a carboxy or a lower carbalkoxy group, which comprises treating a mandelic acid with a 2-amino-7-hydroxytetralin, optionally alkylating with a lower alkyl haloacetate and reducing the amido group of the mandelamide into a methyleneamino group. The mandelamides intermediates are novel.

  phenylethanolaminotetralins的制备过程，其分子式为##STR1##，其中X是氢，卤素，三氟甲基或低级烷基团，而R度是氢或甲基，被羧基或低级碳酸酯基团取代，包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉，任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化，并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。