(E)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-3-phenyl-1H-azonin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-3-phenyl-1H-azonin-3-ol
• 英文别名: (5E)-8-phenyl-1,2,3,4,7,9-hexahydroazonin-8-ol
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IWBHJZOTUNYRGJ-LZCJLJQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 红铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-3-phenyl-1H-azonin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised azecine and azonine derivatives via an enolate assisted aza Claisen rearrangement

  摘要：

  This paper describes the synthesis of functionalised azecine and azonine derivatives incorporating the adrenaline motif. In a key step, an enolate assisted aza Claisen rearrangement was employed to interconvert from 6- and 5-membered heterocycles to their corresponding 10- and 9-membered lactams. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.061

文献信息

• Synthesis of functionalised azecine and azonine derivatives via an enolate assisted aza Claisen rearrangement
  作者：John B. Bremner、David F. Perkins

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.061

  日期：2005.3

  This paper describes the synthesis of functionalised azecine and azonine derivatives incorporating the adrenaline motif. In a key step, an enolate assisted aza Claisen rearrangement was employed to interconvert from 6- and 5-membered heterocycles to their corresponding 10- and 9-membered lactams. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.