Fmoc-Gly-Wang resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fmoc-Gly-Wang resin
• 英文别名: methyl 2-(dipropylamino)-2,3-dihydro-6-hydroxy-1H-indene-5-caboxylate；methyl 2-(dipropylamino)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄NO₃Pol
• 分子量: 291.4
• InChiKey: YURUNFAMVXCJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Wang resin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Gly-2CT resin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的产品。

  公开号：

  WO2006010643A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 生成 Fmoc-Gly-Wang resin
  参考文献：
  名称：

  CN116640100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05708018A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of Formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently chosen from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, OCH.sub.3, OH, OSO.sub.2 CF.sub.3, OSO.sub.2 CH.sub.3, SOR.sub.5, CO.sub.2 R.sub.5, CONH.sub.2, CONR.sub.5 R.sub.6, COR.sub.5, CN, SO.sub.2 NH.sub.2, SO.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6, SO.sub.2 R.sub.5, --OCO--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --NCO--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --CH.sub.2 O--(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --CH.sub.2 OH, --CO-Aryl, --NHSO.sub.2 -Aryl, --NHSO.sub.2 --(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), phthalimide, thiophenyl, pyrrol, pyrrolinyl, oxazolyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together form --O(CH.sub.2).sub.1-2 O-- or --(CH.sub.2).sub.3-6 -- (except that only one of R.sub.1 and R.sub.2 can be hydrogen or OH in any such compound); R.sub.3 and R.sub.4 are independently chosen from C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.8 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.p -- thienyl (where p is 1-4), or C.sub.1 -C.sub.8 alkyl (except where R.sub.1 or R.sub.2 are hydrogen or OH or where both R.sub.1 and R.sub.2 are OCH.sub.3 or a C.sub.1 -C.sub.8 alkyl); R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl; and R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or Aryl.

  化合物及其在治疗与Formula I的多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病中适用的药用盐：其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、OCH.sub.3、OH、OSO.sub.2 CF.sub.3、OSO.sub.2 CH.sub.3、SOR.sub.5、CO.sub.2 R.sub.5、CONH.sub.2、CONR.sub.5 R.sub.6、COR.sub.5、CN、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.2 R.sub.5、--OCO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--NCO--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--CH.sub.2 O--(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、--CH.sub.2 OH、--CO-芳基、--NHSO.sub.2 -芳基、--NHSO.sub.2 --(C.sub.1 -C.sub.6烷基)、邻苯二甲酰亚胺、噻吩基、吡咯基、吡咯烷基、噁唑基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成--O(CH.sub.2).sub.1-2 O--或--(CH.sub.2).sub.3-6--（除了在任何这种化合物中只有R.sub.1和R.sub.2中的一个可以是氢或OH）；R.sub.3和R.sub.4分别选择自C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.3 -C.sub.8炔基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基、--(CH.sub.2).sub.p -- 噻吩基（其中p为1-4），或C.sub.1 -C.sub.8烷基（除非R.sub.1或R.sub.2为氢或OH，或者R.sub.1和R.sub.2都是OCH.sub.3或C.sub.1 -C.sub.8烷基）；R.sub.5为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基；R.sub.6为C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.4烯基、C.sub.2 -C.sub.8炔基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基或芳基。
• Plasmodium falciparum subtilisin-like protease 1: discovery of potent difluorostatone-based inhibitors
  作者：Simone Giovani、Maria Penzo、Stefania Butini、Margherita Brindisi、Sandra Gemma、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Michael J. Blackman、Simone Brogi

  DOI：10.1039/c5ra01170a

  日期：——

  available drugs to treat malaria are often ineffective due to the acquisition of drug resistance. In this context, drugs with innovative modes of action and no liability to cross-resistance are urgently needed. Recently, subtilisin-like protease 1, a P. falciparum serine protease involved in merozoite egress from red blood cells and invasion, has been identified as potential drug target. We describe

  由于获得抗药性，目前可用于治疗疟疾的药物通常无效。在这种情况下，迫切需要具有创新作用方式且对交叉耐药性不承担责任的药物。最近，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶1，一种恶性疟原虫丝氨酸蛋白酶，参与了裂殖子从红细胞中逸出并侵入，已被确定为潜在的药物靶标。我们在本文中描述了一系列有效的PfSUB1抑制剂的开发。结合简单的合成方法，深入的结构活性研究和计算机模拟研究，我们确定了迄今为止已知的最有效的抑制剂，其特征在于与原型肽相比，具有更高的酶抑制能力和降低的肽特性。
• Synthesis of a Glycopeptide Vaccine Conjugate for Induction of Antibodies Recognizing O-Mannosyl Glycopeptides
  作者：Jin Yu、Ulrika Westerlind

  DOI：10.1002/cbic.201300537

  日期：2014.5.5

  Sugars from the brain: The chemical synthesis and immunization of a glycopeptide vaccine construct containing the common O‐mannose motif Galβ1‐4GlcNAcβ1‐2ManαThr was accomplished to generate antibody‐based tools for enrichment, detection, and identification of mammalian O‐mannosyl glycoproteins and glycopeptides.

  大脑中的糖：包含常见O-甘露糖基序Galβ1-4GlcNAcβ1-2ManαThr的糖肽疫苗构建物的化学合成和免疫作用可生成基于抗体的工具，用于富集，检测和鉴定哺乳动物O-甘露糖基糖蛋白和糖肽。
• Cationic Amphiphilic Tris-Cyclometalated Iridium(III) Complexes Induce Cancer Cell Death via Interaction with Ca²⁺-Calmodulin Complex
  作者：Yosuke Hisamatsu、Nozomi Suzuki、Abdullah-Al Masum、Ai Shibuya、Ryo Abe、Akira Sato、Sei-ichi Tanuma、Shin Aoki

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00627

  日期：2017.2.15

  Jurkat cells suggests that the Ca2+-binding protein “calmodulin (CaM)” is one of target proteins of the Ir complexes. Indeed, 5b was found to interact with the Ca2+-CaM complex, as evidenced by luminescence titrations and the results of photochemical reactions of 5b with CaM in the presence of Ca2+ (SDS-PAGE). A plausible mechanism for cell death induced by a cationic amphiphilic Ir complex is discussed

  在我们之前的论文中，我们报道了一些阳离子两亲性Ir络合物（2c，2d）的制备，这些络合物包含诱导和检测Jurkat细胞死亡的KKGG肽。机理研究表明2c与细胞表面的阴离子分子和/或膜受体相互作用，触发细胞内Ca 2+反应，导致细胞死亡，并伴随膜破裂。我们继续研究由2c诱导的Jurkat细胞死亡的研究，发现xestospongin C是内质网（ER）上肌醇1,4,5-三磷酸受体的选择性抑制剂，可降低2c的细胞毒性，提示那2c触发ER释放Ca 2+，导致胞质Ca 2+浓度增加，从而诱导细胞死亡。此外，我们合成了一系列新的两亲性阳离子Ir配合物5a – c，其中包含光反应性3-三氟甲基-3-苯基重氮（TFPD）基团，以试图鉴定2c的目标分子。有趣的是，发现TFPD基团充当Ir配合物的三重态猝灭剂。还发现5b可用作酸性蛋白（如牛血清白蛋白（BSA））的开启磷光探针（p I= 4.7），并通过发光滴
• Synthesis of MUC1-derived glycopeptide bearing a novel triazole STn analog
  作者：Marcelo F. Marchiori、Leandro O. Bortot、Ivone Carvalho、Vanessa L. Campo

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108155

  日期：2020.12

  The synthesis of MUC1 glycopeptides bearing modified tumor-associated carbohydrate antigens (TACAs) represents an effective strategy to develop potential antitumor vaccines that trigger strong immune response. In this context, we present herein the multistep synthesis of the triazole glycosyl amino acid Neu5Ac-α/β2-triazole-6-βGalNAc-ThrOH 1 as STn antigen analog, along with its assembly on the corresponding

  带有修饰的肿瘤相关碳水化合物抗原 (TACA) 的 MUC1 糖肽的合成代表了一种有效的策略，可以开发触发强免疫反应的潜在抗肿瘤疫苗。在此背景下，我们在本文中介绍了作为 STn 抗原类似物的三唑糖基氨基酸 Neu5Ac-α/β2-triazole-6-βGalNAc-ThrOH 1 的多步合成，以及其在相应 MUC1 肽上的组装以产生 NAcProAsp [Neu5Acα/ β2-triazole-6-βGalNAc]ThrArgProGlyOH 2. 尽管分子动力学模拟显示与 SM3 单克隆抗体的相互作用不同，但这种非天然的三唑糖肽可能代表了癌症免疫治疗的有希望的候选者。