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african-1-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
african-1-ene
英文别名
(1aR,5R,7aS,7bR)-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,2,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopropa[e]azulene
african-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C15H24
mdl
——
分子量
204.356
InChiKey
FCQGZOYPTSMOOM-NDPMZMCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isoafricanol吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 0.05h, 以10%的产率得到african-1-ene
    参考文献:
    名称:
    整枝柠檬叶挥发油中的倍半萜
    摘要:
    从香精油中分离出四个具有非洲烷骨架的倍半萜烯(1-4)(以前仅报道过其中的5-非洲ric烯(1))和新的asteriscane衍生物asterisca-3(15),6-二烯(5)。 pp 另一种新的化合物african-2(6)-ene(7)是通过异戊醇(6)的衍生得到的半合成产物。根据光谱数据,对映选择性气相色谱法和化学相关性确定新化合物的结构。
    DOI:
    10.1021/np980424v
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文献信息

  • An Unusual Skeletal Rearrangement in the Biosynthesis of the Sesquiterpene Trichobrasilenol from<i>Trichoderma</i>
    作者:Keiichi Murai、Lukas Lauterbach、Kazuya Teramoto、Zhiyang Quan、Lena Barra、Tsuyoshi Yamamoto、Kenichi Nonaka、Kazuro Shiomi、Makoto Nishiyama、Tomohisa Kuzuyama、Jeroen S. Dickschat
    DOI:10.1002/anie.201907964
    日期:2019.10.14
    derivatives) than provided by their oligoprenyl diphosphate precursor. This is sometimes the result of an oxidative ring-opening reaction at a terpene-cyclase-derived molecule containing the regular number of Me group equivalents, as observed for picrotoxan sesquiterpenes. In this study a sesquiterpene cyclase from Trichoderma spp. is described that can convert farnesyl diphosphate (FPP) directly via a remarkable
    某些类萜的骨架不寻常,因为它们包含比它们的异戊二烯基二磷酸酯前体所提供的更多的Me基团(或它们的生物合成等价物,例如亚烷基,羟甲基,醛或羧酸及其衍生物)。有时这是在萜烯环化酶衍生的分子上发生氧化性开环反应的结果,该分子含有规则数量的Me基团当量,如对于吡咯烷酮倍半萜烯所观察到的。在这项研究中,木霉属的倍半萜环化酶。据描述,它可以通过显着的骨架重排直接将法呢基二磷酸酯(FPP)转化为三chobrasilenolol,一种新的Brasil倍半萜烯,与FPP相比具有一个额外的Me基等价物。
  • Sesquiterpenes from <i>Lippia integrifolia</i> Essential Oil
    作者:Christiane Fricke、Ingo H. Hardt、Wilfried A. König、Daniel Joulain、Julio A. Zygadlo、Carlos A. Guzmàn
    DOI:10.1021/np980424v
    日期:1999.5.1
    Four sesquiterpenes (1-4) with the africanane skeleton [of which only 5-africanene (1) has been previously reported] and the new asteriscane derivative asterisca-3(15),6-diene (5) were isolated from the essential oil of Lippia integrifolia. A further new compound, african-2(6)-ene (7), was obtained as a semisynthetic product by derivatization of isoafricanol (6). The structures of the new compounds
    从香精油中分离出四个具有非洲烷骨架的倍半萜烯(1-4)(以前仅报道过其中的5-非洲ric烯(1))和新的asteriscane衍生物asterisca-3(15),6-二烯(5)。 pp 另一种新的化合物african-2(6)-ene(7)是通过异戊醇(6)的衍生得到的半合成产物。根据光谱数据,对映选择性气相色谱法和化学相关性确定新化合物的结构。
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