N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(methoxyethyl amine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(methoxyethyl amine)
• 英文别名: 2-methoxyethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)；bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-methoxy ethylamine；MeOCH2CH2N(2-HO-3,5-C6H2-t-Bu2)2；MeOC2H4N(CH2-2-OH-3,5-C6H2(t-Bu)2)2；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-methoxyethyl)amino]methyl]phenol
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₃
• 分子量: 511.789
• InChiKey: OAZHYTUCXRNGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(methoxyethyl amine) 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些双（酚盐）配体的一些钾配合物和一些由三价镧系元素离子形成的新型异双金属双核阵列的合成和结构表征

  摘要：

  一对双阴离子双（酚盐）配体的钾配合物的结构特征，{LR = [−OC6H2 (2,4-But) (6-CH2)] 2NCH2CH2R} R = NMe2, OMe，从 1,2 结晶, -二甲氧基乙烷 (DME) 被记录下来，表明它们采用双核形式 [K2LR (DME) 3]。一对中性双核异型双金属同型配合物被定义为镱 (III)，苯酚，作为钠盐，形式 [Yb (LR) (OPh) 2Na (DME) (HOPh)]，以及进一步的阵列钐 ( III) 的（部分质子化的）形式 [Sm (LOMe) 2Na (OH2)]。进一步的复合物 [Na (DME) 3] [Yb (* Lpy) 2] 是由镱 (II) 物种进行不寻常的配体还原以产生新的双阴离子席夫碱配体，该配体与镱 (III) { * Lpy = -OC6H2 (2,4-But) (6-CH = N-CH-2-C6H4N)}。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700442
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 2-甲氧基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(methoxyethyl amine)
  参考文献：
  名称：

  丙交酯与3族金属配合物的开环聚合反应，这些配合物由双阴离子烷氧基-氨基-双酚盐配体支持：具有高活性，高生产率和高选择性的特点。

  摘要：

  通过取代酚，甲醛和氨基醚或二胺的曼尼希缩合反应，合成了一系列新的烷氧基-氨基-双（酚）（H2L 1-6）。研究了这些双阴离子配体对钇，镧和钕的配位性能。所得的第3族金属络合物已用作外消旋丙交酯的开环聚合反应的引发剂，以提供聚乳酸（PLA）。如所分离的聚合物的窄多分散性，数均分子量对转化率图和单体与催化剂之比的线性性质所证明的那样，聚合反应是活跃的。配合物[Y（L6）{N（SiHMe2）2}（THF）]（17）将外消旋-丙交酯聚合为异规PLA（在20摄氏度下Pr = 0.90），将内消旋丙交酯聚合为间同PLA（在20度下Pr = 0.75） C）。由17和2-丙醇在原位形成[Y（L6）（OiPr）（THF）]（18）导致较窄的分子量分布（PDI = 1.06）。使用配合物18，可获得具有窄分子量分布的高度杂规聚乳酸，在室温下具有高活性和高生产率。配体取代基的性质显示出对聚合反应的控制程度，特别是对聚合物的立构规整度有显着影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200500856

文献信息

• Zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands as precatalysts for intermolecular hydroamination reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt02643a

  日期：——

  Pentacoordinate zirconium complexes 5 and 7 stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands are more active than hexacoordinate complexes 1–4 in catalyzing intermolecular hydroamination reactions.

  由胺桥联的双(酚ato)配体稳定的五配位锆配合物 5 和 7 比六配位的配合物 1–4 在催化分子间氢氨化反应时更为活跃。

• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• Synthesis, Structure, and C–C Cross‐Coupling Activity of (Amine)bis(phenolato)iron(acac) Complexes
  作者：Kamrul Hasan、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1002/ejic.201100553

  日期：2011.10

  FeIII complexes [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac) (3), [L4]Fe(acac) (4), [L5]Fe(acac) (5), and [L6]Fe(acac) (6). In all of these complexes, the phenolato oxygen atoms are cis-oriented. The paramagnetic FeIII complexes 1–6 were also characterized by UV/Vis and IR spectroscopy, mass spectrometry, cyclic voltammetry, and magnetic measurements. Single crystal X-ray molecular structures have

  已经制备并表征了一系列（胺）双（酚）铁（III）acac配合物。Fe(acac)3 与双质子化线性四齿前配体 N,N'-双(4,6-二叔丁基-2-甲基苯酚)-N,N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷、H2[ L1] 和三足四齿配体前体二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚), H2[L2], 二甲氨基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L3], 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚), H2[L4], 2-甲氧基乙基氨基-N, N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚), H2[L5], 和 2-甲氧基乙基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-二甲基苯酚), H2[L6] , 产生扭曲的八面体 FeIII 复合物 [L1]Fe(acac) (1), [L2]Fe(acac) (2), [L3]Fe(acac)
• Discrete Ti−O−Ti Complexes: Visible‐Light‐Activated, Homogeneous Alternative to TiO ₂ Photosensitisers
  作者：Kira Behm、Eszter Fazekas、Martin J. Paterson、Filipe Vilela、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1002/chem.202001678

  日期：2020.8.3

  A series of novel bimetallic TiIV amine bis(phenolate) complexes was synthesised and fully characterised. X‐ray crystallography studies revealed distorted octahedral geometries around the Ti centres with single or double oxo‐bridges connecting the two metals. These robust, air‐ and moisture‐stable complexes were employed as photosensitisers generating singlet oxygen following irradiation with visible

  合成并充分表征了一系列新型双金属 Ti IV胺双（酚盐）配合物。 X射线晶体学研究揭示了钛中心周围扭曲的八面体几何形状，并有单或双氧桥连接两种金属。这些坚固、空气和湿气稳定的复合物被用作光敏剂，在商用流动反应器中用可见光 (420 nm) LED 模块照射后产生单线态氧。所有五种配合物在 α-萜品烯的光氧化中均表现出高活性，并在环境温度下四小时内完全转化为蛔苷。使用传统 TiO 2催化剂的对照实验证明了这些光敏剂对蛔苷（相对于转化为对伞花烃）的优异选择性。使用游离前配体以及单金属类似物的进一步比较研究强调了“TiO 2类”部分在多金属催化剂中的重要性。计算研究用于确定配体到金属电荷转移（LMCT）状态和每个配合物的单重态-三重态间隙的性质，整个系列的紫外-可见吸收光谱的计算趋势与实验结果非常吻合。
• Synthesis, crystal structure, magnetic and redox properties of Cu(II)–Cu(II) binuclear complexes of bis(phenol) amine ligands
  作者：Elham Safaei、Andrzej Wojtczak、Eckhard Bill、Hassan Hamidi

  DOI：10.1016/j.poly.2010.06.025

  日期：2010.9

  antiferromagnetic coupling is found in copper complex with methoxy arm, and a weaker ferromagnetic coupling has been observed in two other complexes with furan and thiophene arms, compared to other phenoxo-bridged dicopper(II) complexes. The weak exchange coupling constants (J) of these complexes, when compared to the literature values, is most likely attributed to the smaller Cu⋯Cu distance and Cu–O(Ph)–Cu angle

  合成了一系列含有两个酚盐部分和NO 2 X（X = S或O供体配体）配位球的三脚架配体的铜（II）配合物：N，N-双（3,5-二叔丁基-2） -羟基苄基）-2-（氨基甲基）呋喃，N，N-双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-2-（甲氧基乙胺）和新合成的N，N-双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基）-2-（氨基甲基）噻吩ħ 2 L的浓度并被使用。配体H 2 L产生三个双核[L 2 Cu2II]配合物，其特征在于X射线晶体学，UV-Vis和磁化率测量。铜配合物的酚盐部分被电化学氧化为苯氧基。已经通过磁化率（2-290 K）测量研究了这些配合物的两个铜中心的铁磁性和反铁磁性交换耦合。与其他苯氧基桥联的双铜（II）配合物相比，在带有甲氧基臂的铜配合物中发现了较弱的反铁磁耦合，并且在另外两个具有呋喃和噻吩臂的配合物中还发现了较弱的铁磁耦合。与文献值相比，这些络合物的弱交换耦合常数（J）很可能归因于较