N1-acetyl-N'1,N'3-dimethyl-N'1,N'3-di(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-acetyl-N'1,N'3-dimethyl-N'1,N'3-di(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide
• 英文别名: 3-N-acetyl-1-N',3-N'-bis(benzenecarbonothioyl)-1-N',3-N'-dimethylpropanedihydrazide
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃S₂
• 分子量: 442.563
• InChiKey: UOVFKLAMQKXNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  伊利司莫 、 乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 TEA 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give b as yellow solids (7 mg)的产率得到N1-acetyl-N'1,N'3-dimethyl-N'1,N'3-di(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其使用方法，用于治疗患有增生性疾病（如癌症）的受试者，并用于治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤细胞诱导敏感的疾病的方法。此外，本发明还揭示了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。

  公开号：

  US20120065235A1

文献信息

• Compound Having S1P Receptor Binding Potency and Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20080207584A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Provided are: a compound represented by formula (I): (wherein ring A and ring D each represent a cyclic group which may have a substituent(s); E and G each represent a bond or a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain; L represents a hydrogen atom or a substituent; X represents amino which may have a substituent(s), or a heterocyclic group which contains at least one nitrogen atom and which may have a substituent(s); n represents 0 to 3, in which when n is 2 or more, a plurality of ring A's may be the same or different from one another); a salt thereof; an N-oxide form thereof; a solvate thereof, a prodrug thereof; and a medicament which includes those. The compound represented by formula (I) is capable of binding S1P receptors (in particular, EDG-1 and/or EDG-6), and useful for preventing and/or treating rejection in transplantation, autoimmune diseases, allergic diseases, etc.

  提供的是一个由式(I)表示的化合物：其中，环A和环D分别表示可以具有取代基的环状基团；E和G分别表示具有1至8个原子的主链上的键或间隔物；L表示氢原子或取代基；X表示可以具有取代基的氨基或含有至少一个氮原子且可以具有取代基的杂环基团；n表示0至3，在其中当n为2或更多时，多个环A可以相同或不同。还提供了该化合物的盐、N-氧化物形式、溶剂化物、前药和包括其的药物。该化合物能够结合S1P受体（特别是EDG-1和/或EDG-6），并用于预防和/或治疗移植排斥、自身免疫性疾病、过敏性疾病等。
• COMPOUND HAVING S1P RECEPTOR BINDING POTENCY AND USE THEREOF
  申请人：HABASHITA Hiromu

  公开号：US20120064060A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided are: a compound represented by formula (I): (wherein ring A and ring D each represent a cyclic group which may have a substituent(s); E and G each represent a bond or a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain; L represents a hydrogen atom or a substituent; X represents amino which may have a substituent(s), or a heterocylic group which contains at least one nitrogen atom and which may have a substituent(s); n represents 0 to 3, and when n is 2 or more, a plurality of ring A's may be the same or different from one another); a salt, an N-oxide form, a solvate, or a prodrug thereof; and a medicament which includes those. The compound of formula (I) is capable of binding S1P receptors (in particular, EDG-1 and/or EDG-6), and useful for preventing and/or treating rejection in transplantation, autoimmune diseases, allergic diseases, etc.

  提供了一个由式(I)表示的化合物：（其中，环A和环D分别表示可能具有取代基的环状基团；E和G分别表示具有1-8个原子的主链中的键或间隔物；L表示氢原子或取代基；X表示氨基，可能具有取代基，或者含有至少一个氮原子且可能具有取代基的杂环基团；n表示0-3，当n为2或更多时，多个环A可以相同或不同）。还提供了该化合物的盐、N-氧化物形式、溶剂合物或前药；以及包括这些的药物。式(I)化合物能够结合S1P受体（特别是EDG-1和/或EDG-6），用于预防和/或治疗移植排斥、自身免疫性疾病、过敏性疾病等。
• COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20120065235A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed are compounds and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明揭示了化合物及其使用方法，用于治疗患有增生性疾病（如癌症）的受试者，并用于治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤细胞诱导敏感的疾病的方法。此外，本发明还揭示了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009020631A3

  公开（公告）日：2009-03-26
• US20140342999A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——