sodium salt of 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyinosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: sodium salt of 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyinosine
• 英文别名: 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydroinosine, sodium salt；sodium;9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]purin-6-olate
• 化学式: C₁₀H₉N₄O₃*Na
• 分子量: 256.196
• InChiKey: GGKSGZNZVNJARG-UOERWJHTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyinosine 在 镍 氢气 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2',3'-二脱氧肌苷
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR PREPARING DIDANOSINE

  摘要：

  这项发明提供了一种制备地达诺辛的方法。该方法包括在碱性反应条件下通过水解去除化合物II的5'位保护基，同时使嘌呤环的羰基发生烯醇化以获得稳定的盐，然后通过催化氢化产生2',3'-二脱氧肌苷的盐，最终将该盐与酸反应转化为最终产品。

  公开号：

  EP1887013A1
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’-双脱氧双脱氢肌苷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium salt of 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyinosine
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR PREPARING DIDANOSINE

  摘要：

  这项发明提供了一种制备地达诺辛的方法。该方法包括在碱性反应条件下通过水解去除化合物II的5'位保护基，同时使嘌呤环的羰基发生烯醇化以获得稳定的盐，然后通过催化氢化产生2',3'-二脱氧肌苷的盐，最终将该盐与酸反应转化为最终产品。

  公开号：

  EP1887013A1

文献信息

• WO2007/4230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A PROCESS FOR PREPARING DIDANOSINE
  申请人：Shanghai Aurisco International Trading Co., Ltd.

  公开号：EP1887013A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  This invention provides a method for preparing didanosine. The method comprises removing a protecting group in position 5' of compound II by hydrolysis under basic reaction conditions, and simultaneously enolizing of the carbonyl group of the purine ring to obtain a stable salt, and then producing the salt of 2',3-dideoxyinosine through catalytic hydrogenation, which salt is finally converted with acid to yield the finished product.

  这项发明提供了一种制备地达诺辛的方法。该方法包括在碱性反应条件下通过水解去除化合物II的5'位保护基，同时使嘌呤环的羰基发生烯醇化以获得稳定的盐，然后通过催化氢化产生2',3'-二脱氧肌苷的盐，最终将该盐与酸反应转化为最终产品。