(2-methyl-5-nitro-1H-imidazolyl)ethyl phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-5-nitro-1H-imidazolyl)ethyl phenylalanine
• 英文别名: 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate；2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate；2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: DIRWSPBASFXMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N'-tritylhistidine 、 (2-methyl-5-nitro-1H-imidazolyl)ethyl phenylalanine 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  net 99m标记的氨基酸和肽结合的生物还原药基的合成和评估，用于肿瘤成像

  摘要：

  靶向肿瘤的分子显像剂的开发已成为核医学的主要趋势。为了开发新的潜在99m Tc放射性药物靶向肿瘤，我们合成了5-硝基咪唑基氨基酸和RGD偶联的2-硝基咪唑。所有化合物均实现了具有高放射化学纯度（> 90％）的99m放射性标记。放射性标记的复合物在盐水，血清和组氨酸溶液（10 -2 m）中表现出显着的体外稳定性。EAC和B16F10细胞系中的细胞结合研究也显示出快速且相对较高的细胞内在化。在所有研究的化合物，的结合99米TC（CO）3 - 5 到B16F10细胞通过适度的竞争肽C [RGDfV]抑制，表明所述放射性配体的特异性朝向α v β 3受体。但是，当99m Tc标记的复合物与上述细胞的结合受到过量竞争肽的挑战时，未观察到结合放射性配体的显着位移。荧光显微镜研究提供的5（6）细胞内定位-羧基标记的2-硝基咪唑-RGD肽在的直接证据α v β 3阳性B16F10小鼠黑色素瘤细胞系。的配位

  DOI：

  10.1111/cbdd.12437
• 作为产物：
  描述：

  甲硝唑 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-methyl-5-nitro-1H-imidazolyl)ethyl phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  net 99m标记的氨基酸和肽结合的生物还原药基的合成和评估，用于肿瘤成像

  摘要：

  靶向肿瘤的分子显像剂的开发已成为核医学的主要趋势。为了开发新的潜在99m Tc放射性药物靶向肿瘤，我们合成了5-硝基咪唑基氨基酸和RGD偶联的2-硝基咪唑。所有化合物均实现了具有高放射化学纯度（> 90％）的99m放射性标记。放射性标记的复合物在盐水，血清和组氨酸溶液（10 -2 m）中表现出显着的体外稳定性。EAC和B16F10细胞系中的细胞结合研究也显示出快速且相对较高的细胞内在化。在所有研究的化合物，的结合99米TC（CO）3 - 5 到B16F10细胞通过适度的竞争肽C [RGDfV]抑制，表明所述放射性配体的特异性朝向α v β 3受体。但是，当99m Tc标记的复合物与上述细胞的结合受到过量竞争肽的挑战时，未观察到结合放射性配体的显着位移。荧光显微镜研究提供的5（6）细胞内定位-羧基标记的2-硝基咪唑-RGD肽在的直接证据α v β 3阳性B16F10小鼠黑色素瘤细胞系。的配位

  DOI：

  10.1111/cbdd.12437

文献信息

• Amino acid conjugated antimicrobial drugs: Synthesis, lipophilicity- activity relationship, antibacterial and urease inhibition activity
  作者：Atta Ullah、Fatima Iftikhar、Muhammad Arfan、Syeda Tayyaba Batool Kazmi、Muhammad Naveed Anjum、Ihsan-ul Haq、Muhammad Ayaz、Sadia Farooq、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.089

  日期：2018.2

  work describes the in vitro antibacterial evaluation of some new amino acid conjugated antimicrobial drugs. Structural modification was attempted on the three existing antimicrobial pharmaceuticals namely trimethoprim, metronidazole, isoniazid. Twenty one compounds from seven series of conjugates of these drugs were synthesized by coupling with some selected Boc-protected amino acids. The effect of structural

  目前的工作描述了一些新的氨基酸偶联抗菌药物的体外抗菌评价。尝试对三种现有的抗微生物药物进行了结构修饰，即甲氧苄啶，甲硝唑，异烟肼。通过与一些选定的受Boc保护的氨基酸偶联，合成了来自这些药物的七个共轭物的21个化合物。研究了结构特征和亲脂性对抗菌活性的影响。针对五个标准的美国典型培养物保藏中心（ATCC）评估了合成的化合物，即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌细菌菌株。我们的结果确定了亲脂性和活性之间的密切关系。三嗪骨架被证明对增加疏水性和效力是有益的。与革兰氏阳性菌相比，疏水性更高的化合物对革兰氏阴性菌表现出优异的活性。4-氨基未取代的甲氧苄氨嘧啶-三嗪衍生物7b对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC = 3.4μM（2μg/ mL）和1.1μM（0.66μg/ mL）表现出优异的活性。还评估了合成的化合物的脲酶抑制研究。本研究选择了巴斯德巴斯德芽孢杆菌的微生物脲酶。三嗪衍生物7a对IC